"Un allèle est dit dominant lorsque la caractéristique qu'il code (physique ou maladie) va s'exprimer, même s'il n'est présent que sur un seul allèle du gène" explique la généticienne.
Un allèle est récessif si son expression implique nécessairement sa présence sur les deux chromosomes homologues. Il est dit dominant, s'il s'exprime malgré sa présence sur un seul des deux allèles et masque donc la présence du deuxième, qui est donc récessif.
Si l'un des deux chromosomes homologues porte l'allèle A et l'autre l'allèle O, le groupe sanguin exprimé sera A : l'allèle A est dominant par rapport à l'allèle O, qui est récessif. De même, l'allèle B est dominant par rapport à l'allèle O.
Ainsi il exprime son caractère qu'il soit présent sur les deux chromosomes de la paire ou sur un seul. Un allèle est récessif si son expression nécessite sa présence sur les deux chromosomes homologues. Un allèle dominant masque la présence d'un allèle récessif.
Allèle dominant et allèle récessif
Pour certains gènes, une copie peut prendre le dessus sur l'autre, c'est ce que l'on appelle un allèle dominant. C'est le cas du gène qui détermine la couleur des yeux, où l'allèle « marron » est plus fort que l'allèle « bleu », considéré comme récessif.
Si l'un des parents est hétérozygote AS et l'autre parent normal (AS/AA), le risque de transmission du gène est de 50 %, les enfants porteurs étant alors tous hétérozygotes AS. Si les deux parents sont hétérozygotes (AS/AS), le risque de transmission du gène est de 75% (risque AS = 50% et risque SS = 25%).
récessif, récessive
Se dit d'un gène ou d'un caractère héréditaire qui doit être transmis par le père et la mère pour se manifester chez l'enfant. 2. Relatif à la récession, au ralentissement de l'activité économique.
Les gènes codent des informations mais existent sous différentes versions qu'on appelle des allèles. Dans une même espèce, tous les individus partagent les mêmes gènes, ils ont le même génome (environ 30 000 gènes chez l'humain). Mais, chaque individu a sa propre collection d'allèles pour un génome donné.
Les groupes sanguins A et B sont co-dominants, donc si le père a le groupe sanguin AA et la mère a le groupe sanguin BB, l'enfant aura un groupe sanguin AB. Le groupe sanguin O est récessif, donc un enfant n'aura ce groupe sanguin que s'il reçoit deux gènes de groupe sanguin O de ses parents.
Un allèle est une des multiples versions existantes d'un même gène. Deux allèles ont donc une séquence d'ADN différente. Le gène ABO qui détermine le groupe sanguin chez l'humain existe principalement en 3 allèles : L'allèle A.
La différence entre une maladie génétique et une maladie héréditaire est que la maladie génétique est causée par des mutations ou des anomalies qui sont présentes dans le génome de la personne, alors que la maladie héréditaire est transmise à partir des parents.
L'allèle 0 est dit récessif car il ne peut s'exprimer face à un dominant, seulement face à un autre allèle 0. Un individu de génotype (0//0) sera du phénotype groupe [0]. Les allèles A et B sont aussi dominants l'un que l'autre.
Se dit d'une variante d'un gène, résultant d'une mutation et héréditaire, assurant la même fonction que le gène initial mais selon ses modalités propres.
- Si les deux allèles du gène sont identiques, le caractère héréditaire déterminé par ces allèles s'exprimera forcément. - Si les deux allèles sont différents, le plus souvent un des allèles, appelé dominant, prendra le dessus et exprimera seul un caractère héréditaire correspondant. L'autre allèle ne s'exprimera pas.
Les groupes sanguins se transmettent de manière héréditaire. En clair, votre groupe sanguin est fonction de celui de vos parents. Les gènes A et B sont dominants (ils s'expriment toujours) et le gène O est récessif (il ne s'exprime qu'en présence d'un deuxième gène O).
Les gènes existent sous différentes formes alléliques
Chaque individu possède donc deux copies du même gène, qui ne sont pas forcément identiques. Chaque version différente d'un même gène est appelée un allèle. Il détermine une forme du caractère.
A et B sont des gènes dominants et O est un gène récessif. Ainsi, si un de vos parent vous transmet A et l'autre O vous serez de groupe sanguin A.
Deux frères et soeurs peuvent donc avoir hérité un groupe sanguin différent d'un mêmes couple de parents. Deuxième image : pour qu'un enfant soit du groupe O, ses deux parents doivent obligatoirement être tous les deux de groupe sanguin O. La filiation est exclue si le père (ou la mère) est de groupe A, B ou AB.
Étant O+, de qui puis-je recevoir du sang? Les personnes du groupe O+ peuvent recevoir du sang de : donneurs O+ donneurs O-
Le gène est un morceau de cet ADN qui correspond à une information génétique particulière qui code pour une protéine unique. Le gène est une très petite portion de chromosome. Comme les chromosomes, chaque gène est présent en double dans nos cellules.
Un gène est constitué d'une séquence de bases. Les séquences de trois bases codent pour un acide aminé (les acides aminés sont les briques qui constituent les protéines) ou pour d'autres informations.
Elle s'exprime via la transcription, c'est-à-dire la copie de la séquence d'ADN en une molécule d'ARN. L'ARN peut ensuite subir la traduction, produisant une protéine (cas des gènes dits « codants », qui produisent des ARN messagers), ou bien être directement actif (cas des gènes dits « non-codants »).
Ces gènes sont récessifs par rapport à d'autres gènes que l'on qualifie de dominants. C'est à dire que pour qu'un individu soit roux ou blond, ses deux parents doivent lui avoir transmis les mutations responsables, il les porte en « double exemplaire ».
L'ADN est le matériel génétique de la cellule, il est contenu dans les chromosomes du noyau cellulaire et dans les mitochondries. Sauf dans le cas de certaines cellules (p. ex., spermatozoïdes et œufs et globules rouges), le noyau cellulaire contient 23 paires de chromosomes. Un chromosome contient de nombreux gènes.