Pour un individu dont on considère le gène ABO et qui possède un allèle A et un allèle O, on notera son génotype (A//O) ou bien A//O. pour séparer les allèles, chaque barre symbolisant un chromosome homologue. Toutefois, certains ouvrages n'en utilisent qu'une seule.
Une lettre majuscule représente un allèle dominant et une lettre minuscule représente un allèle récessif. Le choix de la lettre est habituellement la première lettre de l'allèle dominant selon le caractère étudié. Un individu homozygote pour un gène est porteur de deux allèles identiques pour ce gène.
Si un allèle est A et l'autre B : le groupe sanguin est AB, Si un allèle est A et l'autre O : le groupe sanguin est A, Si un allèle est B et l'autre O : le groupe sanguin est B, Si les deux allèles sont O : le groupe sanguin est O.
Un allèle est dominant si présent sur l'un seulement des deux chromosomes homologues (l'un d'origine paternelle, l'autre d'origine maternelle), il est capable d'exprimer un caractère. Ainsi il exprime son caractère qu'il soit présent sur les deux chromosomes de la paire ou sur un seul.
I – Le phénotype (caractères) est toujours écrit entre crochets : On notera [R] lorsque l'individu aura, par exemple, les yeux rouges. On notera [R L] lorsque l'individu aura, par exemple, les yeux rouges et lisses.
Lorsqu'un individu possède deux variants similaires d'un même gène (tous les deux codent pour la couleur bleu par exemple), il est dit homozygote pour ce gène. Si le gène est présent en deux variants différents, il est dit hétérozygote.
Pour déterminer son génotype, on le croise avec un individu homozygote récessif. Cas avec un 1 seul gène et 2 allèles : G dominant et g récessif. L'individu homozygote récessif de génotype gg ne fournit qu'un seul type de gamète : g.
L'allèle A est dit dominant sur l'allèle B si les phénotypes associés au génotype homozygote AA et hétérozygote AB sont identiques; l'allèle B est dit alors récessif.
L'allèle récessif
Contrairement à l'allèle dominant, la caractéristique codée par un allèle récessif ne s'exprime que s'il est présent sur les deux allèles du gène. L'allèle qui code la couleur bleue des yeux est par exemple récessif.
Génétique des groupes sanguins.
Comme la couleur des yeux, le groupe sanguin est une caractéristique génétique. Les individus du groupe AB possèdent, à la surface de leurs globules rouges, les antigènes A et B. On dit qu'ils sont génétiquement AB, car ils ont hérité d'un gène A et d'un gène B de leurs parents.
Un allèle est la représentation différente d'un gène, c'est une sorte de variante, de version modifiée du gène. L'allèle assume la même mission que le gène initial, mais avec des moyens différents, qui déboucheront bien souvent sur l'apparition de traits de caractère distincts et différents de ceux des ascendants.
Le système ABO et le système Rhésus
Seuls les allèles A et B codent pour des glycoprotéines, l'allèle O correspondant à une absence d'antigène. Ce dernier est récessif, ce qui veut dire que s'il hérite d'allèles A et O, l'individu sera de groupe sanguin A. Un individu de groupe O a donc forcément deux allèles O.
En France, Le groupe sanguin le plus courant est le groupe A (45%), suivi des groupes O (43%), B (9%), et AB(3%). Chaque individu reçoit deux allèles A, B ou O. Les allèles A et B sont dominants et l'allèle O est récessif : ce dernier ne peut s'exprimer qu'en présence d'un second allèle O.
Ainsi, les gènes se nomment exclusivement en lettres latines et en chiffres arabes, sans espaces, notamment entre les lettres et les chiffres. Concernant les gènes humains, le symbole doit être écrit exclusivement en majuscules et en italique, pour être différencié du produit de traduction qu'est la protéine.
L'expression d'un gène passe par la transcription (copie) d'un segment d'ADN en ARN messager qui remplit une fonction de support intermédiaire de l'information contenue dans l'ADN (gènes) en transportant l'information recueillie dans le noyau de la cellule vers le cytoplasme où elle sera traduite en protéine.
Se dit d'une variante d'un gène, résultant d'une mutation et héréditaire, assurant la même fonction que le gène initial mais selon ses modalités propres. (Tout gène peut avoir plusieurs allèles, qui déterminent souvent l'apparition de caractères héréditaires différents.)
Les gènes sont soit dominants, soit récessifs. Si un gène est dominant, il s'impose toujours. Si un gène est récessif, il faut que la mère et le père le transmettent tous les deux pour qu'il s'impose. Prenons l'exemple de la couleur du pelage des chiens.
Un gène est une séquence d'ADN qui code pour une protéine (un gène sera lu par la machinerie cellulaire et traduit en protéine). On appelle «allèles» les différentes versions d'un même gène. Chaque allèle se distingue par une ou plusieurs différences par rapport au gène original.
Afin de prouver la dominance ou la récessivité de l'allèle étudié, il faut sélectionner un individu malade et analyser le phénotype de ses parents. Si les deux parents sont sains et que cette situation se reproduit plusieurs fois dans la famille, alors l'allèle responsable de la maladie est récessif.
Un allèle désigne en biologie une possibilité pour un gène donné. C'est-à-dire que pour un gène en particulier (par exemple celui codant pour la couleur des cheveux) il existe dans la population plusieurs possibilités (par exemple brun, blond, roux). Chacune de ces possibilités est un allèle (allèle brun par exemple).
Pour utiliser un échiquier de croisement, on place les gamètes d'un parent dans les cases de la première ligne et ceux de l'autre parent dans les cases de la première colonne. On assemble ensuite les gamètes dans les cases du centre pour obtenir les génotypes possibles des descendants.
Le groupe sanguin dépend de l'expression d'un gène, dit ABO. Un bébé hérite d'un gène de chacun de ses parents, ce qui donne les possibilités suivantes : AA, BO, AB, OO, BB, AO. Les gènes A et B sont dominants (ou“co-dominants” pour A et B), le gène O est récessif.
Le phénotype désigne l'expression visible des gènes. Il est, en d'autres termes, l'ensemble des caractères observables d'une personne, à une échelle macroscopique (ses yeux bruns, ses poils blonds, etc), ou cellulaire (phénotype sanguin).
SS = homozygote drépanocytaire malade. Pour qu'un enfant soit malade, il faut que les deux parents soient transmetteurs, c'est-à-dire porteurs du gène de la drépanocytose.