Le phénotype qu'on observe chez un individu dépend de son génotype pour le caractère étudié. Si un allèle dominant est présent en une ou deux copies dans le génotype, le trait dominant est exprimé. Par contre, si un allèle récessif est présent en deux copies dans le génotype, le trait récessif est exprimé.
Définition du terme Caractère dominant : particularité transmise par un gène et se manifestant dans tous les cas, que le gène soit présent sur les deux chromosomes de la paire ou sur un seul.
Définition du terme Caractère récessif : particularité transmise par un gène et se manifestant uniquement dans les cas où ce gène est présent sur les deux chromosomes de la paire.
On dit d'un allèle qu'il est récessif lorsqu'il ne s'exprime que si les deux allèles sont identiques. Par opposition, un allèle dominant s'exprimera quoiqu'il arrive, même s'il n'est présent qu'en un exemplaire en face d'un allèle différent : chez un hétérozygote.
Un bébé hérite d'un gène de chacun de ses parents, ce qui donne les possibilités suivantes : AA, BO, AB, OO, BB, AO. Les gènes A et B sont dominants (ou“co-dominants” pour A et B), le gène O est récessif.
L'hérédité
L'enfant qui naît porte deux gènes qui déterminent la couleur des yeux, soit un provenant du père, et l'autre de la mère. Il existe des gènes dominants, et d'autres récessifs. Le gène des yeux bruns est dominant, et l'emporte donc sur celui des yeux bleus.
Une étude, réalisée par des chercheurs de l'Institut des Sciences de l'évolution de Montpellier, montre que jusqu'à l'âge d'un an environ, les bébés ressemblent davantage à leur mère qu'à leur père. Attribuer la ressemblance au père relèverait d'une manipulation sociale, destinée à conforter le père dans sa paternité.
Les allèles A et B sont dominants et l'allèle O est récessif : ce dernier ne peut s'exprimer qu'en présence d'un second allèle O. Un enfant du groupe A peut avoir hérité d'un allèle A et d'un allèle O, ou de deux allèles A.
Le génotype d'un individu pour un gène est généralement représenté par une combinaison de deux lettres : une majuscule et/ou une minuscule (AA, Aa ou aa). Une lettre majuscule représente un allèle dominant et une lettre minuscule représente un allèle récessif.
Un allèle dominant produit un phénotype dominant chez les individus qui ont une copie de l'allèle, qui peut provenir d'un seul parent. Pour qu'un allèle récessif produise un phénotype récessif, la personne doit avoir deux copies, une de chaque parent.
Caractère, facteur déterminé par un gène récessif. Anton. dominant.
Un caractère est dit récessif s'il ne s'exprime pas obligatoirement d'une génération à l'autre. L'expression d'un caractère récessif (maladie, élément transmissible, etc.) ne se fait que si ce caractère est porté par les deux chromosomes de la même paire.
On parle de codominance lorsque les différents allèles d'un gène - c'est-à-dire à la fois le variant maternel et paternel - ont le même effet à l'état hétérozygote et apparaissent dans le phénotype.
Dans le cerveau, un noyau – un groupe de neurones – bien précis entre en jeu lorsqu'on domine autrui ou lorsqu'on subit sa domination. Il s'agit de l'amygdale limbique, responsable selon le neuropsychologue américain Antonio Damasio de la « peur sociale », que nous subissons ou que nous infligeons.
"Un allèle est dit récessif lorsque la caractéristique qu'il code ne s'exprimera que s'il est présent sur les deux allèles du gène" explique la généticienne.
Qu'est-ce qu'un chromosome ? Les chromosomes sont constitués d'ADN qui porte les gènes (20 000 environ). L'information génétique est répartie sur les 46 chromosomes (23 paires). Pour chaque paire, il y a un chromosome d'origine paternelle et un chromosome d'origine maternelle.
Le groupe sanguin ABO est un caractère héréditaire déterminé par un gène situé sur la paire de chromosomes n°9. Dans la population, il existe trois versions de ce gène : ces trois versions s'appellent des allèles.
Lorsqu'un individu possède deux variants similaires d'un même gène (tous les deux codent pour la couleur bleu par exemple), il est dit homozygote pour ce gène. Si le gène est présent en deux variants différents, il est dit hétérozygote.
Définition : qu'est-ce qu'un phénotype ? Le phénotype désigne l'expression visible des gènes. Il est, en d'autres termes, l'ensemble des caractères observables d'une personne, à une échelle macroscopique (ses yeux bruns, ses poils blonds, etc), ou cellulaire (phénotype sanguin).
Le groupe sanguin
Le plat préféré : les individus du groupe O qui se font piquer par 83,3 % des moustiques. Les endives du moustique : les individus du groupe A, qui se font piquer par 46,5 % des moustiques. Les individus du groupe B se situent au milieu, mais l'étude ne communique pas de pourcentage précis.
Cela pourrait expliquer pourquoi les personnes de groupe sanguin O, qui possèdent à la fois des anticorps anti-A et anti-B seraient plus en mesure de lutter contre le virus.
Particularités du groupe sanguin O positif ? Qui peut recevoir du sang O+ ? Les globules rouges des personnes O+ ne sont recouverts d'aucun antigène à leur surface. Par conséquent, le sang des personnes O+ peut être transfusé à tous les groupes sanguins positifs (A+, B+, AB+, O+).
Comment savoir si bébé va avoir les yeux clairs ? Le gène bleu étant récessif, normalement, pour qu'un enfant ait les yeux bleus à la naissance, il faut que ses deux parents aient également les yeux bleus. En revanche, il arrive qu'un couple ayant les yeux marron donne naissance à un enfant aux yeux bleus.
Pourquoi une fille ressemblerait-elle à sa mère ? Parce qu'elle en a reçu la moitié des gènes et que c'est souvent sa mère qui l'a élevée. Proche affectivement, la mère devient le premier repère et transmet à sa fille son rythme, sa manière de manger, de voir le monde et les femmes.
5 fruits ou légumes, en variant (ex : des agrumes pour la vitamine C, des carottes pour le bêta-carotène et des épinards pour la vitamine B9). 3 à 4 produits laitiers (vitamines B2, B9, B12). 1 poignée de fruits secs, amandes, noisettes, noix, pistaches (vitamines E, B9, zinc).