En biologie moléculaire, la transcription est la première étape de l'expression génique basée sur l'ADN, au cours de laquelle un segment particulier d'ADN est « copié » en ARN par une enzyme appelée ARN polymérase. Chez les eucaryotes, la transcription se déroule dans le noyau des cellules.
La transcription est catalysée par une enzyme : l' ARN polymérase. Chez les eucaryotes, la transcription se déroule dans le noyau. Les eucaryotes possèdent trois ARN polymérases, l'ARN polymérase II étant celui qui est à l'origine des ARNm (ARN messagers).
Quand l'ADN devient ARN
La première étape de l'expression d'un gène consiste à recopier son information sous la forme d'une molécule très proche de l'ADN, l'acide ribonucléique ou ARN. La principale différence entre ADN et ARN est la présence d'un atome d'oxygène supplémentaire sur chacun des nucléotides de l'ARN.
A l'intérieur d'un ribosome, L'ARNt s'apparie (grâce à son anti-codon) à un codon de l'ARNm qui lui correspond. L'acide aminé correspondant au codon de l'ARNm que l'on veut traduire se fixe alors à cet ARNt. Peu à peu, par reconnaissances successives, la chaîne polypeptidique s'agglomère.
L'ADN stocke l'information génétique à long terme.
L'ARN quant à lui, est utilisé pour transférer le code génétique du noyau aux ribosomes, en vue de concevoir des protéines. L'ARN est la molécule utilisée pour transférer des informations génétiques dans certains organismes.
L'ADN est dit «bicaténaire» avec 2 brins disposés en double hélice, et l'ARN est dit «monocaténaire» avec une seule hélice.
Les ARN messagers (ou ARNm) sont comme ces copies, des molécules chargées de transmettre l'information codée dans notre précieux génome, pour permettre la synthèse des protéines nécessaires au fonctionnement de nos cellules.
Le corps humain est constitué de milliards de ”cellules” comportant chacune un noyau. Ce noyau renferme toute notre information génétique. Celle-ci est contenue dans nos chromosomes qui contiennent eux-mêmes notre ADN.
Chaque être vivant en possède. La fonction de l'ADN est de stocker toutes les informations génétiques dont un organisme a besoin pour se développer, fonctionner et se reproduire. En résumé, il s'agit du manuel d'instructions biologiques présent dans chacune de vos cellules.
L'expression du patrimoine génétique se déroule en 3 phases : transcription dans le noyau, maturation de l'ARN pré-messager puis traduction de l'ARN messager en une protéine. Toute expression génétique s'exprime à des échelles qui sont interdépendantes.
La traduction se déroule au sein des ribosomes, complexes ribonucléiques, qui servent de support à l'assemblage ordonné des acides aminés du polypeptide codé par l'ARNm. Cette synthèse s'effectue en présence de différents types de facteurs protéiques.
ARN : différents types d'ARN, ARNm : ARN messager, ARNr : ARN ribosomique, ARNt : ARN de transfert, ARNsi : small interfering RNA ou petit ARN interférent, ARNmi : micro ARN (qui comprennent les ARNst (small temporal RNA ou petit ARN temporaire), ARNsno : small nucleolar RNA ou petit ARN nucléolaire, ARNsn : small ...
L'ARN est une copie de l'information du gène, qui est transcrit puis traduit en protéine, ainsi L'ARN contient une infime partie de L'ADN, c'est pourquoi il est plus court.
La maturation de l'ARN se déroule dans le noyau des cellules eucaryotes. De nombreuses molécules d'ARN subissent une maturation complexe, impliquant par exemple l'excision des transcrits primaires, l'élimination des introns, la modification post-transcriptionnelle et la polyadénylation.
Note: le sucre de l' ARN est un ribose. Les carbones du sucre sont notés de 1' à 5'. Un atome d' azote de la base azotée se lie au C1' (liaison glycosidique), et le phosphate se lie au C5' (liaison ester) pour former le nucléotide.
James D. Watson et Francis H. Crick y décrivent leur proposition de structure pour la molécule d'acide désoxyribonucléique (ADN).
Chaque cellule -ou presque- du corps humain possède 23 paires de chromosomes. Il y a donc 46 chromosomes par cellules, c'est-à-dire 46 très longs morceaux de la molécule d'ADN. La raison pour laquelle on a deux chromosomes de chaque sorte est qu'on en obtient un de son père et un de sa mère.
Tout d'abord l'organisme transforme l'éthanol (alcool pur) en aldehyde, une toxine très dangereuse pour l'ADN. Puis il détruit cette toxine grâce à une enzyme spécifique appelée «ALDH2».
Composée d'acides organiques, lesquels entrent dans la composition de l'ADN, l'urine offre de nouvelles possibilités en ce qui a trait au dépistage des maladies héréditaires. C'est pourquoi, en 1972, Bernard Lemieux a lancé le premier programme urinaire pour le dépistage des maladies héréditaires chez les enfants.
(Génétique) ADN, acide désoxyribonucléique.
Dans la cellule eucaryote, l'ARN messager est synthétisé dans le noyau selon différentes étapes complexes. Grâce à une enzyme, l' ARN polymérase, une ou des régions de l'ADN codant pour une protéine est copiée. Ce mécanisme appelé transcription débute par la formation d'un ARN pré-messager.
La preuve de l'existence de cet ARN messager. De retour à Paris, François Gros et François Jacob eurent le plaisir de constater que leurs résultats, obtenus dans des laboratoires situés à 5 000 km de distance, étaient extrêmement voisins.
Brin sens ou brin codant sont les termes les plus couramment employés pour désigner le brin d'ADN resté libre, puisque sa séquence d'acides nucléiques peut être lue directement.
On compte 4 sortes de nucléotides (appelés aussi bases) symbolisés par les lettres A, C, G et T respectivement nommés Adénine, Cytosine, Guanine et Thymine. Un nucléotide est une structure chimique composée d'une base azotée, d'un phosphate et d'un sucre.
La transcription est la première étape de la synthèse des protéines. Elle consiste à copier l'information génétique comprise sur un segment d'ADN en produisant une molécule d'ARN messager. L'ADN comprend l'information nécessaire à la synthèse de l'ensemble des protéines du corps.