Le symptôme le plus fréquent d'un sarcome des tissus mous est l'apparition d'une masse ou d'une enflure. Elle peut être associée à une sensibilité locale et parfois à de la douleur à mesure que la masse grossit. Dans le cas du sarcome des os, le symptôme le plus fréquent est la douleur, souvent plus vive la nuit.
Il est possible que le sarcome des tissus mous ne cause aucun signe ni symptôme aux tout premiers stades de la maladie. Les signes et symptômes apparaissent souvent au fur et à mesure que la tumeur grossit et exerce une pression sur les nerfs, les muscles ou d'autres parties du corps.
Les sarcomes évoluent de manière très différente suivant leur type et leur grade: ils peuvent se développer rapidement ou très lentement. Ils ne provoquent des métastases que dans 30% des cas.
On a fréquemment recours à l'IRM pour examiner une masse que les médecins pensent être un sarcome des tissus mous. Il s'agit souvent du premier examen d'imagerie effectué pour les masses aux bras ou aux jambes.
Un morceau de la tumeur est prélevé à l'aide d'une grosse aiguille appelée « trocart » sous contrôle scanner ou échographique. Lorsque la biopsie percutanée n'a pas permis de récupérer un échantillon suffisamment important, une biopsie chirurgicale est nécessaire.
changements ou manifestations physiques : changement inhabituel d'un sein, perte de poids inexpliquée, nouveau grain de beauté ou modification d'un grain de beauté, apparition d'une grosseur ou d'un gonflement, voix rauque ou enrouée, difficultés à avaler, importantes sueurs nocturnes.
L'examen anatomopathologique.
L'examen anatomopathologique* se fait sur un morceau de tumeur (biopsie) ou sur toute la tumeur si celle-ci a été enlevée par chirurgie. Seul l'examen anatomopathologique* de la tumeur va permettre d'indiquer si la tumeur est un sarcome des tissus mous et quel est le type de sarcome*.
Le sarcome des tissus mous peut prendre naissance dans les parois des vaisseaux sanguins ou lymphatiques. On l'appelle parfois sarcome vasculaire. L'angiosarcome se forme habituellement dans les vaisseaux de la peau ou d'autres tissus situés près de la surface du corps.
Plus le stade du sarcome des tissus mous est bas lors du diagnostic, meilleur est le pronostic. Le sarcome des tissus mous de stade 4, ou sarcome des tissus mous métastatique, engendre un pronostic sombre.
Le symptôme le plus fréquent du carcinome canalaire est une masse ferme ou dure qui est très différente du reste du tissu mammaire. Elle peut sembler fixée à la peau ou au tissu mammaire voisin. La masse ne rétrécit pas ou ne disparaît pas et ne réapparaît pas au cours du cycle menstruel.
"En moyenne, le sarcome est diagnostiqué à une taille de 8 cm de diamètre", commente Dr Le Cesne. Parfois, elle affaiblira l'os et occasionnera des fractures. Les autres symptômes, à un stade avancé de la maladie, sont une grande fatigue, une perte de poids et une anémie.
Les muscles lisses fonctionnent automatiquement, sans que vous n'ayez à y penser (muscles involontaires). On les trouve dans les parois des organes creux du corps comme l'estomac, l'intestin, la vessie, l'utérus et les vaisseaux sanguins.
On peut vous proposer une chimiothérapie comme traitement du sarcome des tissus mous de stade 2 ou 3. On l'administre pour aider à réduire le risque de réapparition du cancer et pour l'empêcher de se propager. On y a aussi recours pour aider à réduire la taille de la tumeur avant une chirurgie.
Les tissus mous et les viscères
On parle aussi de tissus mous pour désigner les vaisseaux sanguins et les nerfs. Les viscères sont les organes situés dans les cavités du corps (cavités crânienne, thoracique et abdominale) : par exemple le foie, la rate, les intestins mais aussi les poumons ou encore le cerveau.
Concernant les sarcomes osseux, le principal symptôme est la douleur, mais cela peut varier selon la taille et la localisation de la tumeur : gonflement, sensibilité, affaiblissement voire fracture de l'os, fatigue, perte de poids, anémie…
Les troubles osseux et musculaires peuvent se manifester comme effet tardif des traitements de certains cancers chez l'enfant dont les cancers du cerveau ou de la moelle épinière (tumeurs au système nerveux central) et les cancers des os (sarcome d'Ewing ou ostéosarcome).
L'exposition aux rayonnements ionisants est un facteur de risque avéré de cancer professionnel des tissus mous. Un traitement par radiothérapie peut augmenter le risque de sarcome des tissus mous. Il existe plusieurs maladies génétiques rares qui font augmenter le risque de sarcome des tissus mous.
Oui, on peut guérir d'un sarcome, quand il est diagnostiqué au stade localisé, grâce à une prise en charge pluridisciplinaire et précoce dans un centre expert qui permettra d'établir de manière personnalisée, lors d'une RCP, une stratégie thérapeutique pouvant associer une chirurgie adaptée, (et/ou) de la radiothérapie ...
Pendant la maladie
Après le choc lié à l'annonce de la maladie, il est important pour le patient de s'impliquer progressivement dans sa prise en charge. Ne pas perdre pied et éviter les baisses de moral contribuent en effet à l'efficacité des traitements.
Le sarcome des tissus mous est une tumeur cancéreuse (maligne) qui prend naissance dans les cellules des tissus mous du corps. La tumeur cancéreuse est un groupe de cellules cancéreuses qui peuvent envahir les tissus voisins et les détruire. La tumeur peut également se propager à d'autres parties du corps (métastases).
Le diagnostic est posé par une biopsie de la zone suspectée. Souvent, lorsqu'à l'imagerie, un liposarcome bien différencié est suspecté, une exérèse complète de la masse peut être faite sans biopsie. L'investigation peut être complétée par un CT Scan du thorax.
les traitements suivants sont possibles : o L'ablation chirurgicale de la tumeur, qui est le traitement standard. o La radiothérapie* (utilisation de rayons pour traiter le cancer) o La chimiothérapie* (médicaments qui tuent et/ou limitent la croissance des cellules cancéreuses).
La doxorubicine est l'agent chimiothérapeutique standard auquel on a recours et on l'administre habituellement seule. Il est possible de l'associer à l'ifosfamide (Ifex).
Les sarcomes se définissent comme des tumeurs touchant les tissus de soutien. Il existe différents types de sarcomes, suivant leur localisation et leur type de structure.
Ce dernier est une excroissance bénigne des cellules adipeuses. Alors que les lipomes sont généralement des masses indolores et à croissance lente sous la peau, les liposarcomes peuvent être agressifs, envahir les tissus voisins et former des métastases.