La cutis laxa (CL) est une affection héréditaire ou acquise du tissu conjonctif caractérisée par une peau ridée, abondante et qui pend, ayant perdu son élasticité, associée à des anomalies squelettiques, des anomalies du développement et, dans certains cas, à une atteinte systémique sévère.
La cutis laxa est caractérisée par une laxité excessive de la peau qui forme des plis flasques. Le diagnostic est clinique. Il n'existe pas de traitement spécifique, mais la chirurgie plastique est parfois utile.
Une maladie rare d'origine génétique, mais pas toujours
La protéine codée par ABCC6 est un petit transporteur situé dans le foiefoie qui, par une cascade de réactions, intervient dans le processus de calcificationcalcification. Les patients atteints de pseudoxanthome élastique souffrent d'un déficit de calcification.
Une poussée de psoriasis ; Un accès d'eczéma atopique ; Une éruption d'urticaire.
Qu'est-ce que le syndrome de Vivo ? La maladie de Vivo est l'une des maladies les plus rares au monde. Elle se traduit par une encéphalopathie. Elle se manifeste surtout par des crises d'épilepsie si l'individu n'arrive pas à supporter le traitement administré.
Les muscles du visage ont tendance à fondre et à accentuer le relâchement vers le bas du visage. Les tissus graisseux dans la majorité des cas, vont s'atrophier, donnant un visage creux. L'élasticité de la peau est liée à la production de collagène par les fibroblastes.
L'acromégalie ou la maladie de Pierre Marie
Cette maladie se présente sous la forme d'une croissance exagérée du visage et des extrémités (mains, pieds puis épaississement du visage) lorsqu'elle se manifeste après la puberté. Si elle apparaît plus tôt, les personnes peuvent être affectées de gigantisme.
Le syndrome de Treacher-Collins (ou syndrome de Franceschetti-Klein ou dysostose mandibulo-faciale sans anomalie des extrémités) est une pathologie génétique rare du développement cranio-facial, présente dès la naissance (congénitale). La prévalence à la naissance est estimée à 1 nouveau-né sur 50 000.
La paralysie faciale de Bell (un type de paralysie du nerf facial) est une faiblesse ou paralysie soudaine des muscles d'un côté du visage due à un trouble du 7e nerf crânien (nerf facial).
La production de collagène et d'élastines baisse, le visage n'arrive ainsi plus à éliminer convenablement les traces d'oreiller. Deux facteurs dans un seul : le sommeil joue sur votre visage bouffi au réveil. Si vous dormez sur le ventre, cela va entraîner une accumulation de liquide dans le visage.
L'affaissement du visage est le résultat naturel du vieillissement cutané. Avec l'âge, les processus de renouvellement cellulaire ralentissent, entraînant une diminution de la production de collagène, d'élastine et d'acide hyaluronique. En conséquence, la peau devient plus sèche, plus fine, moins souple.
Un visage enflé est l'un des symptômes d'hypothyroïdie les plus fréquents. Un visage enflé causé par une fonction thyroïdienne faible ce nomme la myxoedème.
Pourquoi les visages se déforment-ils quand on prend une photo de près? La façon dont nous percevons un objet dépend de l'angle et de la distance exercée sur ce même objet. Quand vous êtes tout en bas d'un un immeuble, il apparait beaucoup plus large qu'il ne l'est en réalité.
La Sclérose Latérale Amyotrophique (SLA) ou maladie de Charcot est la plus fréquente des maladies du neurone moteur. Elle se caractérise par une perte progressive des neurones moteurs du cerveau et de la moelle. Qu'est-ce que la maladie de Charcot ou SLA ?
En général, les visages qui ont une structure osseuse très anguleuse, avec des pommettes et un angle de mâchoire très marqués, "ont tendance à mieux vieillir, plus tard, car ils ont un échafaudage osseux plus solide".
Le cou, le décolleté et le dessus des mains
Rides horizontales, aspect fripé, relâchement du visage et taches sont les signes visibles d'un vieillissement précoce de la peau au niveau du cou et du décolleté. Tout comme le contour des yeux et de la bouche, la zone cou-décolleté est très fine et faible en lipides.
40 ANS : LE RELÂCHEMENT CUTANÉ
L'état de la peau : Les mimiques répétées du visage se sont réellement imprimées sur l'épiderme. Les zones où la peau est plus fine connaissent un vrai relâchement cutané : les rides sont plus marquées et descendent vers le bas du visage.
Pourquoi on se trouve moche en photo ? Lorsque vous vous regardez dans un miroir, votre reflet est inversé. Vous ne vous voyez pas comme les autres vous voient. Étant donné qu'en général, on se voit beaucoup plus dans le miroir qu'en photo, nous sommes habitué à cette version inversée de nous.
Nos visages ne sont pas symétriques. Dans le miroir on voit l'image reflétée, donc inversée, et nous sommes habitués à ça. Sur la photo on voit notre vraie image, qui nous paraît bizarre car nous n'y sommes pas habitués.
Question d'origine : Pourquoi se trouve-t-on toujours plus moche en photo que dans le miroir ? Sûrement parce que notre visage n'est pas parfaitement symétrique et que la photo nous montre une image inverse par rapport à celle que nous renvoie le miroir et à laquelle nous sommes habitués.
Si l'oedème ne touche que la peau, la prise d'antihistaminiques suffit. Si les voies aériennes sont touchées, la solution réside en une injection d'adrénaline et des corticoïdes d'action rapide.
La cause la plus fréquente d'œdème du visage est l'angioœdème histaminique (également appelé urticaire profonde) dans le cadre d'une urticaire chronique ou aiguë récidivante.
Les effets du stress sur votre visage
Tout comme pour le corps, sous l'effet de la libération continue de cortisol et une mauvaise circulation lymphatique, la rétention d'eau s'installe dans le visage, ce qui peut donner un aspect « bouffi », gonflé, l'apparition d'un double menton et de poches sous les yeux.
C'est le cas des joues, qui ont tendance à s'affaisser et des lèvres, qui disparaissent, ce qui accentue alors l'impression d'un gros nez. On peut tout aussi bien remettre la faute sur le cartilage –qui compose une grande partie du nez. En vieillissant, il se détériore et perd en fermeté.