Infection par des virus tels que le parvovirus, le virus d'Epstein-Barr, et le cytomégalovirus. Exposition aux radiations. Substances toxiques (telles que le benzène) Chimiothérapie et autres médicaments (comme le chloramphénicol).
L'anémie peut donc être liée à une maladie rénale chronique ; un mauvais fonctionnement de la moelle osseuse, tissu de l'os où se forment les globules rouges et l'hémoglobine. Cette insuffisance médullaire peut être provoquée par un produit toxique ou un médicament.
Les principales causes se répartissent en quatre grands groupes: carences en fer et saignements, maladies inflammatoires et infections (rhumatismes inflammatoires, maladies infectieuses, maladies systémiques…), maladies hématologiques et insuffisance rénale chronique.»
Pourquoi les plaquettes ne remonte pas ? Le faible nombre de plaquettes, ou thrombocytopénie, est un effet secondaire courant des cancers du sang (leucémie) et de leur traitement. Ils peuvent également être causés par des maladies auto-immunes, une grossesse, une forte consommation d'alcool ou certains médicaments.
Forte diminution des globules blancs, accompagnée d'une baisse des autres composants du sang (globules rouges et plaquettes).
L'aplasie correspond à un dysfonctionnement des cellules ou des tissus qui aboutit à l'arrêt de leur développement. Ce dysfonctionnement intervient généralement après la naissance et n'est pas transmissible, mais peut également être congénital, c'est-à-dire est présent dès la naissance.
L'association de sérum anti lymphocytaire (SAL) et de ciclosporine est le traitement immunosuppresseur de référence dans l'aplasie médullaire idiopathique. Les immunosuppresseurs sont des médicaments qui bloquent le système immunitaire et permettent ainsi de limiter, voire d'arrêter la destruction des cellules souches.
La thrombocytopénie est un trouble causé par une baisse du nombre de plaquettes dans le sang. Les plaquettes sont aussi appelées thrombocytes. Elles sont fabriquées dans la moelle osseuse et aident le sang à coaguler.
Une baisse des plaquettes peut provoquer l'apparition d'ecchymoses, de saignements de nez, de maux de tête, de petites hémorragies oculaires ou gingivales.
Le purpura thrombopénique immunologique ou « PTI » une maladie bénigne du sang, ce n'est donc ni une leucémie ni un cancer. Il se traduit par une baisse anormale du taux de plaquettes. Il s'agit d'une maladie auto-immune au cours de laquelle le système immunitaire du patient fonctionne de manière trop importante.
Anémie aplasique ou aplastique
L'anémie aplasique est une maladie rare qui survient quand la moelle osseuse ne produit plus assez de cellules souches sanguines. Ainsi, il n'y a pas seulement un manque de globules rouges, mais aussi de globules blancs et de plaquettes sanguines.
Les médicaments Timoferol, Fero-Grad et Inofer intègrent de la vitamine C ou de l'acide succinique en plus du fer. Tardyferon B9 contient de l'acide folique, ou vitamine B9. Cette vitamine est importante pour la formation d'hémoglobine.
L'anémie mégaloblastique.
L'alcoolisme et l'usage de certains médicaments comme le pantoprazole (PantolocMC) et la metformine (GlucophageMC) peuvent également être en cause pour l'acide folique et la vitamine B12, respectivement.
Dans l'anémie du nouveau-né, par contre, la mort fœtale est fréquente. Différentes complications de l'anémie peuvent apparaître, comme des problèmes respiratoires ou cardiaques. Ainsi, l'anémie peut provoquer des dyspnées (=difficulté à respirer), des tachycardies (le rythme cardiaque est plus élevé), des palpitations.
Cependant, chez les patients fragiles sur le plan cardio-vasculaire, toute anémie peut donner des signes de souffrance des organes mal oxygénés notamment quand le taux d'hémoglobine est inférieur à 8g/dL. Exemple : angine de poitrine voire infarctus du myocarde en ce qui concerne le cœur.
Causes. Une thrombopénie centrale peut être le symptôme d'une maladie primitive médullaire comme les syndromes myélodysplasiques, ou peut être secondaires à d'autres causes parmi lesquelles on retrouve les carences en vitamine B9/B12, certaines infections virales, la toxicité de la chimiothérapie.
Une thrombopénie correspond à une baisse des plaquettes dans le sang (moins de 150 G/l) avec un risque d'hémorragie grave et imprévisible lorsque le taux est inférieur à 50 G/l.
"La thrombocytémie essentielle est une maladie du sang - plus précisément une maladie tumorale de la moelle osseuse.
La leucémie s'accompagne, dans sa première phase, de fièvre, d'infections à répétition (pneumonies, bronchites, angines persistantes malgré les antibiotiques…), de fatigue liée à une anémie, de perte de poids. La coagulation du sang se faisant mal, des ecchymoses ou des saignements anormaux peuvent apparaître.
A part, les thrombopénies provoquées par les traitements à base d'héparine (prescrits en prévention des phlébites) : soit elles apparaissent dans les 5 jours et elles sont bénignes, soit elles apparaissent à partir du 7ème jour et elles sont alors graves car à risque de thrombose artérielle.
Les plaquettes ont un rôle très important dans la coagulation. Ce sont elles qui permettent d'arrêter les hémorragies. Une numération normale des plaquettes chez une personne en bonne santé se situe entre 150 000 et 400 000 /mm3.
L'aplasie médullaire désigne un groupe de maladies non cancéreuses affectant la production des cellules du sang.
Cela se traduit par une diminution du nombre de globules rouges (à la clé, une anémie responsable de fatigue et pâleur), une baisse du nombre de plaquettes (avec un risque d'hémorragie) et du nombre de globules blancs (entraînant une fragilité du système immunitaire, et donc un risque majoré d'infections).
À chaque cause de l'anémie un traitement possible
Une diminution de la production de globules rouges : La capacité de la moelle osseuse à fabriquer des globules rouges de bonne qualité peut être altérée par la maladie elle-même et/ou ses traitements (chimiothérapie, radiothérapie).