Découverts en 1882 par Walther Flemming, les chromosomes, supports de l'information génétique, continuent à livrer leurs secrets 130 ans plus tard !
1910 - Découverte des chromosomes comme support des gènes
Les expériences sur la mouche du vinaigre de l'Américain Thomas Hunt Morgan (1866-1945) apportèrent plus de lumière sur le rapport entre les structures dans le noyau cellulaire (chromosomes) et la transmission de caractéristiques isolées (gènes).
1866- Gregor Mendel
Articles détaillés : Gregor Mendel et lois de Mendel. Gregor Mendel, né en 1822 en Autriche, est de nos jours considéré comme le fondateur de la génétique.
Le déchiffrage du code génétique débute en 1961, avec le travail du biochimiste américain Marshall Nirenberg. Pour la première fois, Nirenberg et ses collègues identifient des triplets de nucléotides spécifiques qui correspondent à des acides aminés particuliers.
Gregor Mendel est aujourd'hui reconnu comme le père fondateur de la génétique.
Mendel découvre que : un caractère peut présenter deux formes différentes (aujourd'hui appelées allèles) ; un organisme hérite de deux facteurs pour chaque caractère (les facteurs héréditaires de Mendel sont aujourd'hui appelés « allèles ») ; le facteur dominant masque le facteur récessif.
Johann Gregor Mendel O.S.A., né le 20 juillet 1822 et mort le 6 janvier 1884 , est un moine catholique, puis abbé mitré de l'abbaye Saint-Thomas située à Brno (en margraviat de Moravie), généticien et botaniste germanophone de nationalité autrichienne, communément reconnu comme le père fondateur de la génétique.
Découverts en 1882 par Walther Flemming, les chromosomes, supports de l'information génétique, continuent à livrer leurs secrets 130 ans plus tard !
À tout seigneur, tout honneur ; c'est bien Gregor Mendel (1822-1884) qui est le premier à publier un article de génétique, son fameux mémoire de 1865, Recherches sur des hybrides végétaux, même si le terme de gène a été forgé presque 20 ans après sa mort.
L'ADN est transcrit en ARN-messager (ARNm). Celui-ci est traduit par les ribosomes qui assemblent les acides aminés présents sur des ARN de transfert (ARNt). L'ARNt contient un « anti-codon », complémentaire d'un codon, et porte l'acide aminé correspondant au codon.
La cité allemande de Tübingen dans les années 1870. C'est dans le chateau, reconverti en laboratoire, que Friedrich Miescher découvrit la "nucléine", mieux connue sous le nom d'acide désoxyribonucléique, l'ADN.
Gregor Johann Mendel était un moine augustin catholique, connu pour ses travaux sur la génétique en utilisant les pois. Mendel a réussi à élucider comment les caractéristiques génétiques étaient transmises des parents aux enfants à une époque où l'on ne connaissait pas la division cellulaire ni la structure de l'ADN.
La différence entre une maladie génétique et une maladie héréditaire est que la maladie génétique est causée par des mutations ou des anomalies qui sont présentes dans le génome de la personne, alors que la maladie héréditaire est transmise à partir des parents.
Qu'est-ce qu'un chromosome ? Les chromosomes sont constitués d'ADN qui porte les gènes (20 000 environ). L'information génétique est répartie sur les 46 chromosomes (23 paires). Pour chaque paire, il y a un chromosome d'origine paternelle et un chromosome d'origine maternelle.
Chaque cellule -ou presque- du corps humain possède 23 paires de chromosomes. Il y a donc 46 chromosomes par cellules, c'est-à-dire 46 très longs morceaux de la molécule d'ADN. La raison pour laquelle on a deux chromosomes de chaque sorte est qu'on en obtient un de son père et un de sa mère.
On peut voir que le gorille a 48 chromosomes.
Le 25 avril 1953, un article de James Watson et Francis Crick publié dans la revue Nature révolutionne la biologie et la médecine. Il démontre la structure à double hélice de l'acide désoxyribonucléique (ADN), permettant de comprendre l'ensemble du fonctionnement génétique d'êtres vivants.
La biologie moléculaire est apparue dans les années 1930, le terme n'ayant cependant été inventé qu'en 1938 par Warren Weaver.
Sa structure en double hélice a été mise en évidence en 1953 par le Britannique Francis Crick et l'Américain James Watson à partir des données expérimentales obtenues par les Britanniques Rosalind Franklin et Maurice Wilkins.
Tom Avery est enseignant. Descendant du célèbre pirate Henry Avery, il cultive le goût de l'aventure et des légendes depuis l'enfance. Son premier livre, Too Much Trouble (2010) a remporté le Diverse Voices Book Award.
Quand un spermatozoïde et un ovule fusionnent, leur matériel génétique se combine pour former un ensemble complet et diploïde de chromosomes.
Comment ce phénomène a-t-il été mis en évidence ? En 1882, Walther Flemming publie une étude qui fait autorité sur le processus cellulaire de la mitose.
Les trois lois d'héritage proposées par Mendel comprennent : (1) loi de dominance (uniformité des hybrides de première génération), (2) loi de ségrégation (disjonction des allèles), (3) loi de l'assortiment indépendant (indépendance de la transmission des caractères).
D'où la 3ème loi de Mendel : La ségrégation du couple d'allèles déterminant la couleur de la graine se fait de manière indépendante de la ségrégation du couple d'allèles déterminant la forme de la graine.
En 2001, le consortium scientifique international Human Genome Project était parvenu à séquencer la quasi-totalité de ce génome en identifiant trois milliards de ses unités. Cette découverte, révolutionnaire pour la médecine et la biologie, n'était cependant pas tout à fait complète.