Il est important de relever que la leucémie aiguë n'est ni une maladie contagieuse, ni une maladie héréditaire. Il existe plusieurs sortes de leucémies. Toutes sont des maladies cancéreuses qui touchent les cellules sanguines, caractérisées par une prolifération incontrôlée de cellules anormales dans la moelle osseuse.
l'exposition à de fortes doses de radiation ou de benzène (substance présente dans l'essence sans plomb, la fumée de tabac et les usines de production chimique); des antécédents familiaux; une anomalie génétique, comme par exemple une anomalie du chromosome 22 (parfois nommé chromosome Philadelphie);
Ces blastes ne sont donc pas des cellules méchantes, mais ils ne se comportent pas comme ils devraient le faire normalement. QU'EST-CE QUE LA LEUCÉMIE ? Cette maladie n'est la faute de personne. On ne risque pas de l' «attraper » en vivant avec une personne qui en est atteinte : elle n'est pas contagieuse.
Le principal facteur de risque de leucémie chronique est l'âge avec une incidence qui augmente avec les années. Cela s'explique par l'accumulation de mutations au cours de la vie, y compris dans la moelle osseuse, qui augmente le risque d'apparition d'une cellule tumorale.
Le cancer n'est pas contagieux. Le cancer n'est pas héréditaire, sauf dans de très rares cas, mais il existe des terrains (prédispositions familiales) qui fragilisent le sujet vis-à-vis des facteurs toxiques, notamment ceux liés au mode de vie, qui peuvent le favoriser.
La leucémie promyélocytaire aiguë était, autrefois, considérée comme la forme la plus grave de leucémie. Aujourd'hui, elle est l'une des formes de LMA les plus faciles à traiter. Plus de 70 % des personnes atteintes de leucémie promyélocytaire aiguë en guérissent.
La survie relative à 5 ans pour la LMC est de 90 %. Cela signifie qu'en moyenne, les personnes atteintes d'une LMC ont 90 % de chances de vivre 5 ans ou plus à la suite de leur diagnostic comparativement aux personnes du même âge et du même sexe qui font partie de la population générale.
Près d'un cas sur deux est observé chez des patients âgés de plus de 75 ans. Les leucémies chroniques touchent de manière générale plus souvent les hommes que les femmes.
La leucémie myéloïde aiguë (LMA) est une maladie rare qui touche principalement les personnes âgées. Il s'agit d'un cancer du sang et de la moelle osseuse qui évolue rapidement en l'absence de prise en charge thérapeutique.
La leucémie aiguë est d'apparition soudaine, on peut parler de leucémie foudroyante sans pour autant qu'elle soit mortelle. Elle survient dès lors que la moelle osseuse ne peut plus produire de cellules et développe des cellules immatures : les cellules “leucémiques”.
Un traitement anti-rejet est nécessaire comme pour toute greffe d'un organe issu d'une autre personne. L'allogreffe de cellules souches est le seul traitement qui peut guérir définitivement la leucémie lymphoïde chronique.
Dans la majorité des cas, la leucémie lymphoïde chronique est une maladie d'évolution lente. Souvent, elle ne nécessite qu'une surveillance médicale régulière. C'est une forme de cancer qui n'est grave que par ses éventuelles complications, observées chez une minorité de patients.
Il ne s'agit pas d'une maladie héréditaire, même s'il existe de rares formes dites familiales liées à une sensibilité génétique à la maladie. Jusqu'à présent, aucun facteur lié à l'environnement n'a été formellement mis en évidence.
Une leucémie peut être suspectée suite à une simple prise de sang, lorsque la numération formule sanguine (NFS) est anormale montrant : une baisse du nombre de globules rouges, de plaquettes, de polynucléaires; la présence de cellules leucémiques au travers d'une quantité de globules blancs anormalement élevée.
Si la tumeur apparaît dans les ganglions lymphatiques ou d'autres organes, on considère que c'est un lymphome. Si on observe la maladie dans le sang ou la moelle osseuse et qu'une tumeur se développe, on dit que c'est une leucémie/lymphome.
Les cancers du sang, sont des cancers qui se développent à partir des différentes cellules du sang qui sont les globules blancs, les globules rouges ou les plaquettes. On distingue : Les leucémies : prolifération dans le sang cellules anormales en quantité excessive.
Après le traitement d'une leucémie aigüe
À leur terme, le patient est en rémission et peut envisager de reprendre une activité professionnelle après quelques mois. Si une greffe a eu lieu, la période de convalescence est plus longue. Le patient doit toutefois rester sous surveillance médicale durant plusieurs années.
L'agent chimiothérapeutique le plus employé est la cytarabine (Cytosar), qu'on peut associer à d'autres agents chimiothérapeutiques ou à des médicaments ciblés. L'approche à laquelle on a habituellement recours est le protocole 7 et 3.
Immunophénotypage. L'immunophénotypage est l'étude des protéines exprimées par les cellules. On y a recours pour établir le type ou le sous-type de leucémie. L'immunophénotypage se base sur une réaction antigène-anticorps très spécifique pour identifier des protéines dans les tissus ou les cellules.
Les symptômes varieront selon le type de leucémie, en fonction des cellules atteintes : Douleurs à la tête ou à la gorge. Douleurs au niveau de l'estomac et de l'intestin. Douleurs osseuses ou articulaires.
Sueurs nocturnes. Perte d'appétit. Douleur nouvelle et prolongée. Problèmes de vue ou d'audition.
- La leucémie myéloïde : le myélome touche principalement les personnes âgées de 45 à 70 ans. Cette maladie entraîne une multiplication anormale des cellules myéloïdes dans la moelle, ainsi qu'une surproduction de globules blancs dans le sang. La leucémie myéloïde peut être aiguë (LMA) ou chronique (LMC).
Taux de réussite et espérance de vie après une greffe de moelle osseuse. Le taux de réussite après un an d'une allogreffe est estimé à 70 % pour les patients adultes et 80 % chez les enfants. Lorsque les cellules ne proviennent pas d'un membre de la famille, l'espérance de vie baisse à 50 %.