Il n'y a pas de traitement spécifique pour lutter contre le daltonisme. Cependant, il existe des moyens d'aider les personnes daltoniennes à vivre normalement. Par exemple, avec des aides visuelles leur permettant de mieux identifier les couleurs.
Il n'existe, à l'heure actuelle, pas de traitement pour lutter contre le daltonisme. Cependant, il est possible d'utiliser des verres colorés ou certaines applications pour améliorer la vision des couleurs. Depuis 2009 en France, on trouve un système de correction optique des daltonismes rouge-vert.
Toutes les formes de daltonisme ne sont pas identiques. Sur la base de la cause et des symptômes, une distinction est faite entre les déficiences de couleur, le daltonisme partiel et le daltonisme total. Une personne peut avoir des déficiences de perception des couleurs innées ou les développer au cours de sa vie.
Le principe est le suivant : les lunettes sont équipées d'un filtre spécifique qui permet de bloquer certaines longueurs d'onde de la lumière, ce qui provoque la confusion des couleurs primaires et ainsi l'amélioration des contrastes dans l'environnement perçu par les daltoniens.
Le daltonisme, un trouble héréditaire et courant. Le daltonisme est un trouble de la vision héréditaire dans la grande majorité des cas. La déficience d'un ou plusieurs types de cônes responsables de la perception des couleurs et situés au niveau de la rétine est ici en cause.
Les hommes ont un seul chromosome X et les femmes deux chromosomes X. Donc, pour qu'une fille soit daltonienne, ses deux parents doivent être porteurs de l'anomalie et la lui transmettre. Un seul chromosome X touché, chez la fille, n'est pas suffisant pour que le problème se manifeste.
Un monde privé de vert
Ils ont ainsi tendance à confondre la couleur verte et la couleur rouge, mais aussi certaines nuances de gris, de violet ou de bleu. C'est cette forme de daltonisme que l'on retrouve dans la majorité des cas congénitaux.
On estime que jusqu'à 8 % des garçons présentent un certain degré de daltonisme (aussi appelé déficience de perception des couleurs), tandis que moins de 1 % des filles en souffrent. Ça correspond environ à un garçon sur 12 et à une fille sur 200.
Nous pouvons distinguer plusieurs formes de daltonisme. Le plus commun est le daltonisme rouge-vert. Rare est le "Tritos", c'est-à-dire le récepteur sensible à la lumière bleue (Tritanopia). Certaines maladies oculaires et la maladie ophtalmique à l'ancienne provoquent également des tromperies de couleur «bleutées».
Le daltonisme se manifeste par une perception défaillante en particulier du rouge (qui est la forme la plus répandue de dyschromatopsie et peut se présenter sous forme de protanopie ou de protanomalie), du vert (la deutéranopie ou la deutéranomalie), et plus rarement du bleu (la tritanopie ou bien la tritanomalie).
La non-perception des couleurs, comme le daltonisme, n'interdit pas la conduite d'un véhicule. Aucune restriction de conduite n'existe pour les daltoniens.
Si l'un de ces types de cellules ne fonctionne pas, nous ne pouvons pas avoir l'information concernant la couleur correspondante : c'est le daltonisme. Il en existe trois types principaux : Le monochromatisme, qui est plutôt rare. Dans ce cas, le daltonien ne verra qu'en noir et blanc, avec des nuances de gris.
Certains patients atteints de daltonisme léger peuvent voir les couleurs normalement dans un environnement lumineux correcte, mais présentent des difficultés de discrimination dans l'obscurité. D'autres ne peuvent distinguer certaines couleurs, quelle que soit la luminosité.
La plupart des cas de daltonisme sont héréditaires; toutefois certains cas sont dus à une blessure ou à une maladie de la rétine ou du nerf optique qui reçoit et transmet les informations visuelles de l'œil au cerveau.
La forme la plus répandue est la deutéranopie, qui est l'incapacité à distinguer le rouge du vert. D'autres formes empêchent de bien voir le vert, le rouge ou le bleu. Cela dit, le bleu reste identifiable par les daltoniens, la teinte changeant juste légèrement.
Le daltonisme est une anomalie de la vue qui empêche de distinguer certaines couleurs, et il et peut prendre différentes formes. Dans la forme la plus fréquente, les personnes atteintes ne distinguent pas le rouge et le vert. Dans une forme moins fréquente, elles n'arrivent pas à distinguer le bleu et le jaune.
Diagnostic et tests de la perception des couleurs
Afin de dépister le daltonisme, il est important d'effectuer les examens nécessaires auprès de son ophtalmologue. Celui-ci doit en effet recueillir les informations requises pour déterminer le choix du test (âge, pathologie oculaire, acuité visuelle, etc.)
Pour qu'une femme soit atteinte de daltonisme rouge/vert, elle doit hériter du daltonisme sur ses deux chromosomes X. Cela signifie que son père sera daltonien. Le daltonisme bleu/jaune héréditaire peut toucher indifféremment les hommes et les femmes car il est porté par un chromosome différent.
Mais si vous êtes daltonien, certains de ces cônes ne fonctionnent pas (ou mal). Lorsque l'un des trois cônes fonctionne mal, la sensibilité à la couleur concernée est diminuée. En clair, vous allez voir certaines tonalités de rouge, mais pas toutes !
La personne atteinte de daltonisme confond des paires de couleurs. En principe, l'enfant ne perçoit pas la couleur rouge et il a tendance à la confondre avec le vert. Mais il suffit qu'une des couleurs soit un peu différente, un peu plus rouge ou un peu plus verte pour que le daltonien ne confonde plus ces couleurs.
Toute personne qui en est atteinte a du mal à distinguer le bleu du vert et le jaune du mauve. Par conséquent, elle ne verrait que des nuances de rouge, de rose et de vert en regardant l'arc-en-ciel. Il existe une autre forme rare de daltonisme appelée achromatopsie.
Le physicien et chimiste britannique John Dalton publie sa première étude scientifique sur ce sujet en 1798 intitulée « Faits extraordinaires à propos de la vision des couleurs », après avoir découvert son propre trouble des couleurs.
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La transmission du daltonisme est héréditaire, de type récessif, et liée au sexe : le gène porteur se trouve sur le chromosome X ; un garçon qui l'a reçu de sa mère développe toujours la maladie, une fille ne la développe que si elle l'a reçu de son père et de sa mère.
Le spectre visible pour l'être humain se trouve entre la lumière violette et celle rouge et on estime que les humains peuvent distinguer jusqu'à 10 millions de couleurs.