L'hypoplasie du pouce apparaît lors de l'embryogenèse, c'est-à-dire lors des quatre premières semaines de développement et peut être associée à d'autres anomalies de la main ou du membre supérieur ou faire partie d'un syndrome d'anomalies congénitales multiples.
L'hypoplasie du pouce est une pathologie congénitale, ce qui signifie que votre enfant est né avec cette maladie. Le degré de sous-développement du pouce de votre enfant peut varier. sa taille peut être légèrement inférieure à la normale, ou elle fait entièrement défaut (affection appelée aplasie du pouce).
Il consiste en une résection de la cloison par hystéroscopie. Pour les utérus bicornes, la chirurgie réunificatrice n'a pas montré de réel bénéfice. Pour les utérus à corne rudimentaire, une résection chirurgicale de la corne rudimentaire est recommandée.
L'explication à ce phénomène est simple : en balayant l'écran tactile de votre smartphone, vous sollicitez un pouce bien plus que l'autre. Et souvent, selon que vous êtes droitier ou gaucher, c'est le même que vous utilisez à chaque fois.
La brachydactylie est un raccourcissement congénital des mains ou des pieds en rapport avec l'absence ou la petite taille des phalanges, des os métacarpiens ou métatarsiens. Il s'agit d'une anomalie peu fréquente, décelable aisément sur le plan clinique, mais pour laquelle un complément radiologique est indispensable.
(Syndrome de Down ; Trisomie G) Le syndrome de Down est une anomalie chromosomique, causée par la présence d'un chromosome 21 supplémentaire, qui entraîne un déficit intellectuel et des anomalies physiques. Il est dû à la présence d'un chromosome 21 supplémentaire.
Syndactylie signifie doigts collés. Cette définition s'applique également aux orteils. Il s'agit d'une malformation congénitale fréquente. Elle est due à un défaut de séparation des rayons digitaux.
Le syndrome de Rubinstein-Taybi est un syndrome malformatif rare caractérisé par des anomalies congénitales (microcéphalie, faciès caractéristique, pouces et gros orteils larges et retard de la croissance postnatale), une petite taille, un déficit intellectuel et des signes comportementaux caractéristiques.
Si nous n'avons que deux phalanges aux pouces et trois aux autres doigts, c'est la faute aux gènes Hox, ou gènes architectes, qui déclenchent le développement des différentes parties de l'organisme dans le fœtus.
Le pouce est un doigt différent des autres ; non seulement par son positionnement différent (opposable aux autres doigts), mais aussi par une phalange absente.
hypoplasie n.f. Développement insuffisant d'un tissu ou d'un organe.
Absence totale ou partielle d'un tissu, d'un organe ou d'une structure dès la vie embryonnaire, due à une cause héréditaire.
L'agénésie dentaire est l'absence du germe de l'une ou de plusieurs dents à la naissance. Il ne peut donc pas y avoir de dent à cet emplacement. Les agénésies dentaires sont d'origine génétique et touchent les dents de lait ou et les dents définitives.
Lorsqu'un enfant naît sans pouce, il est possible d'en recréer un à partir de l'index. Cette technique s'appelle une pollicisation de l'index. Le chirurgien décale et tourne l'index de manière à recréer le rapport opposable entre le nouveau pouce et le reste des doigts.
Le doigt à gâchette, aussi appelé doigt à ressaut, est une affection causée par l'inflammation du tendon fléchisseur du doigt. L'épaississement du tendon crée une gêne pouvant devenir très douloureuse au niveau de la paume lors des mouvements de flexion et d'extension.
Le chirurgien réalise une incision transversale ou sinueuse sur le doigt. L'intervention consiste en une ouverture de la poulie A1 du tendon qui est à la base du frottement tendineux, avec soit élargissement soit résection de celle-ci.
Définition de la polydactylie
La présence d'un doigt ou d'un orteil supplémentaire est le cas le plus observé. On parle d'hexadactylie avec 6 doigts ou 6 orteils. La polydactylie peut toutefois être caractérisée par la présence de plus de deux doigts ou d'orteils supplémentaires.
Fonction. L'auriculaire a une fonction cruciale dans la prise en main d'un objet ; permettant ainsi de stabiliser la prise afin que l'objet saisi ne puisse se mouvoir. Avec l'index et le pouce opposable, l'auriculaire a joué un rôle indispensable dans l'évolution humaine et sa capacité à user d'outils.
Comme son nom l'indique, le majeur est un doigt important de la main ; il constitue l'axe de référence pour les mouvements latéraux.
Le syndrome de Williams se manifeste notamment par des malformations cardiaques, une hypercalcémie infantile2, un retard intellectuel léger à modéré, des caractéristiques physiques et comportementales, une hypersensibilité au bruit.
Le syndrome de Noonan est un syndrome d'origine génétique qui se manifeste par un aspect particulier des traits du visage, des malformations du cœur, une anomalie de la coagulation du sang et une petite taille. Il existe parfois un déficit intellectuel et un retard d'acquisition du langage.
"Le syndrome de West est une épilepsie du nourrisson qui débute le plus souvent autour de l'âge de 6 mois, entre 3 et 18 mois", indique le Pr Stéphane Auvin. Son nom historique est le syndrome de West du nom du médecin qui l'a décrit pour la première fois au XIXème siècle.
L'origine des syndactylies ne peut pas être identifiée avec certitude. Dans certains cas, il s'agit d'une malformation génétique, avec plusieurs cas similaires dans une même famille. Mais le plus souvent, la cause est extérieure.
Les anomalies et malformations congénitales sont des défauts structurel ou fonctionnel d'une partie du corps présents dès la naissance. Santé publique France assure leur surveillance épidémiologique.
La disparition du tissu embryonnaire se fait au cours d'un processus appelé l'« apoptose » qui a lieu entre la 4ème et la 6ème semaine de grossesse. Lorsque ce processus est perturbé, la peau reste entre les doigts, empêchant ainsi leur séparation. C'est ce qu'on appelle la syndactylie cutanée (ou simple).