Les lysosomes contiennent diverses enzymes hydrolytiques capables de digérer des protéines et des lipides, ce qui permet de recycler les constituants cellulaires, contribuant ainsi au maintien de cette homéostasie cellulaire.
Rôle du lysosome
Le lysosome a une fonction de poubelle cellulaire, où les molécules non fonctionnelles sont éliminées par digestion. Le lysosome contient des hydrolases, des enzymes destinées à la dégradation de molécules intracellulaires. Elles ne sont actives qu'à pH acide, d'où l'abaissement du pH dans la vésicule.
Les lysosomes digèrent les déchets du métabolisme cellulaire et les corps étrangers capturés.
Caractéristiques des lysosomes
Ils sont de forme sphérique et proviennent de l'appareil de Golgi. Ils sont polymorphes : c'est-à-dire qu'ils n'ont pas de taille spécifique. En effet, ils peuvent avoir des contenus différents.
Ces vésicules en provenance du Golgi fusionnent avec des endosomes (ou avec un autophagosome) pour progressivement former un lysosome (figure 25). Le terme lysosome évoque la grande quantité d'enzymes de lyse contenues dans cet organite (du grec lusis « séparer » et soma « corps »).
Les lysosomes sont des organites cellulaires de 0,2 à 0,5 micron présents dans le cytosol de toutes les cellules eucaryotes, animales, à l'exception des érythrocytes (« globules rouges »).
Ce qu'on appelle communément le protéasome (ou protéasome 26S) est en fait un gigantesque assemblage multiprotéique (d'environ 2,5 millions de daltons), constitué d'au moins 45 chaînes polypeptidiques, qui dégrade les protéines par un mécanisme nécessitant l'hydrolyse d'ATP.
Sous l'appellation de "maladies lysosomales" sont regroupées une cinquantaine d'affections handicapantes de l'enfant et de l'adulte dont le point commun est une déficience génétique induisant un défaut de fonctionnement au niveau du lysosome.
Dans le cerveau, les peroxysomes jouent un rôle essentiel dans la production d'un lipide protecteur particulier appelé plasmalogène, qui constitue près de 70 pour cent de la gaine de myéline qui recouvre les neurones.
De nombreux types de cellules effectuent la phagocytose avec des fonctions différentes. Les macrophages sont des globules blancs qui utilisent la phagocytose sur toute cellule qui ne possède pas de protéines spécifiques à l'organisme dans lequel elle vit.
Représentation schématique des principales étapes de la phagocytose : l'adhésion, l'ingestion, la digestion, et l'expulsion.
Les lysosomes primaires sont des organites dérivés du système endomembranaire. Chaque lysosome primaire est une vésicule provenant de l'appareil de Golgi, avec une teneur en enzymes hydrolytiques (hydrolases).
Définition. Organite qui résulte de la fusion d'un lysosome avec un endosome.
Le réticulum endoplasmique lisse, dépourvu de ribosomes, est le lieu de synthèse des lipides et du métabolisme des sucres. Contenant des enzymes spécialisés, le réticulum participe aussi à la détoxication de la cellule.
Un lysosome est un organite trouvé à l'intérieur d'une cellule. Il sert à digérer des protéines, des sucres (polysaccharides), les lipides et les acides nucléiques. Il sert aussi à la défense contre les virus et les bactéries.
Une maladie est rare quand elle ne touche qu'un nombre limité de personnes. Par définition, une maladie rare atteint moins d'1 personne sur 2000 au sein d'une population. Ainsi, en France, une maladie rare donnée ne concerne pas plus de 30000 personnes.
Parmi les plus fréquentes, citons les maladies cardiovasculaires, les accidents vasculaires cérébraux, le cancer, le diabète, l'arthrite, les maux de dos, l'asthme et la dépression chronique.
Les diagnostic repose principalement sur un dosage sanguin et sur un test génétique spécifique de la maladie. Le dépistage biologique consiste en la mise en évidence d'un déficit enzymatique.
La maladie de Fabry est une maladie métabolique, due à un déficit en alpha galactosidase A. Cette enzyme dégrade normalement des graisses neutres. En cas de déficit, des sphingolipides s'accumulent à l'intérieur des cellules de l'organisme entraînant des dysfonctionnements de certains organes.
La maladie de Hunter est une maladie progressive très rare et potentiellement mortelle touchant principalement les personnes de sexe masculin. Il s'agit de l'une des nombreuses maladies associées à une surcharge lysosomale. Pour plusieurs patients atteints de la maladie, l'espérance de vie n'est que de 10 à 20 ans.
Le foie fabrique la plupart des protéines trouvées dans le sang. L'albumine est une protéine essentielle fabriquée par le foie qui joue un rôle important dans la régulation du volume sanguin et dans la distribution des fluides dans le corps.
Où et comment sont fabriquées les protéines? Les protéines sont fabriquées à l'intérieur de chacune de nos cellules. Un être humain est constitué d'environ 100'000 milliards de cellules ayant chacune un rôle bien défini selon qu'il s'agisse d'une cellule du sang, du cerveau, du muscle, du cœur ou encore de la peau.
Le foie a de multiples fonctions : Filtration et épuration du sang, Transformation et stockage de substances absorbées par le tube digestif (dont les médicaments) Fabrication de la bile et de la plupart des protéines.