Le syndrome de la personne raide (SPR) est une maladie rare affectant le système nerveux central et qui peut être d´origine auto-immune, paranéoplasique ou idiopathique. Sa présentation classique typique est caractérisée par une rigidité progressive du tronc et des membres, associée à des spasmes.
Il n'y a pas de guérison possible à ce jour.
Dans le syndrome de la personne raide, les muscles du tronc et de l'abdomen se raidissent et s'hypertrophient progressivement. Les muscles des bras et des jambes sont concernés à un moindre degré. En principe, le syndrome de la personne raide progresse, aboutissant à un handicap et à une raideur de tout le corps.
Qu'est-ce que cette maladie neurologique rare ? Le syndrome de la personne raide (SPR) ou syndrome Stiff-Person (SPS), dont souffre la star canadienne Céline Dion, est une pathologie neurologique rare caractérisée par une raideur musculaire progressive et des épisodes répétés de spasmes musculaires douloureux.
La sclérose latérale amyotrophique (SLA), aussi connue sous le nom de maladie de Charcot, est une maladie neurodégénérative grave qui se traduit par une paralysie progressive des muscles impliqués dans la motricité volontaire. Elle affecte également la phonation (la production de sons) et la déglutition.
Les CMT sont dues à une anomalie génétique transmise par un au moins des parents. Dans les formes à transmission dominante, l'un des parents est lui-même malade, parfois sans signes cliniques : chacun de ses enfants, quel que soit le sexe, a un risque sur deux d'hériter de l'anomalie.
La pathogénie du syndrome de la personne raide s´explique par un blocage fonctionnel des synapses neuronales qui utilisent l'acide gamma aminobutyrique (GABA) 1 comme neurotransmetteur dans le cerveau et la moelle épinière, suite à la médiation du complexe immun anticorps et antigènes [6].
Le syndrome de Diogène est une affection caractérisée par: tendance à l'accumulation d'objets (syllogomanie). Ces objets sont accumulés au domicile du patient à un point tel qu'ils peuvent encombrer l'ensemble du domicile, ne laissant qu'un espace extrêmement faible pour la vie quotidienne.
Les causes de la maladie sont assez mal connues. Elle pourrait avoir des origines auto-immunes, c'est-à-dire que le système de défense de notre corps attaque le système nerveux, au lieu de le protéger.
Affections neurologiques : maladie de Parkinson, sclérose en plaques, lésions de la moelle épinière, atteinte des nerfs du système nerveux périphérique, ataxie, chorée de Huntington… Atteintes vasculaires : AVC avec séquelles cérébrales, hypotension ou hypotension orthostatique.
Les personnes atteintes de syllogomanie (thésaurisation pathologique) ont toujours une telle difficulté à jeter ou à se séparer de leurs biens que les objets s'accumulent et encombrent les espaces de vie au point de les rendre invivables.
Le syndrome de Stendhal, également appelé « syndrome de Florence », est un ensemble de troubles psychosomatiques (accélération du rythme cardiaque, vertiges, suffocations, voire hallucinations) survenant chez certains voyageurs exposés à une œuvre d'art qui prend une signification particulière pour eux, ou à une ...
La syllogomanie : Les personnes atteintes du syndrome de Diogène ont en général un rapport aux objets peu communs, se manifestant le plus souvent par l'accumulation ceux-ci soit parfaitement rangés, soit dans un désordre total, entraînant par la même occasion l'insalubrité de l'habitat.
Une alimentation riche en glucides pourrait ralentir la progression de la sclérose latérale amyotrophique (SLA), pathologie neurodégénérative aussi appelée maladie de Charcot, selon une étude à échantillon restreint publiée vendredi dans The Lancet.
La sclérose latérale amyotrophique est la plus fréquente des maladies du motoneurone mais il existe d'autres affections, par exemple l'amyotrophie spinale de l'adulte ou la sclérose latérale primitive, dont les caractéristiques sont différentes.
Cette maladie se déclare à l'âge adulte (moyenne à 59 ans en France) et va évoluer, en moyenne en 3 à 5 ans, vers la paralysie complète des muscles et conduire finalement au décès du patient, généralement par insuffisance respiratoire.
Il n'y a pas d'atteinte des sphincters (incontinence vésicale ou anale) ni d'atteinte cognitive. Il est indispensable de faire un électromyogramme (EMG) pour affirmer qu'il existe bien une atteinte des motoneurones de la corne antérieure de la moelle épinière et pour en apprécier l'importance et l'étendue.
La SLA, aussi appelée « maladie de Charcot » du nom du neurologue français, Jean-Martin Charcot qui l'a décrite en premier en 1865, en France. Aux Etats-Unis, on lui préfère le nom de Lou Gehrig, nom d'un célèbre joueur de base-ball mort de cette maladie en 1941.
En fait, le « syndrome de Jérusalem », ça consiste tout bêtement à péter un câble en arrivant dans la Ville Sainte en étant submergé par l'ambiance religieuse qui imprègne toute la ville et en perdant tout contact avec la réalité.
Le syndrome est caractérisé par: 1) le développement d'un sentiment de confiance des otages vis-à-vis de leurs ravisseurs, dans la mesure où ces derniers arrivent à justifier leur acte; 2) la naissance d'un sentiment positif des ravisseurs envers leurs otages et 3) l'apparition d'une hostilité des victimes envers les ...
En 1817, à 34 ans, il publie enfin sa synthèse sur la peinture italienne, suivie d'un second ouvrage, Rome, Naples et Florence, qui annonce la vogue du tourisme. Il choisit alors comme nom de plume le pseudonyme de Stendhal inspiré par la ville allemande de Stendal qu'il avait découverte lors de la bataille de Wagram.
L'oniomanie désigne l'addiction comportementale aux achats compulsifs et répétés. On vous explique ce qu'est cette pathologie, ce qui la caractérise et comment elle peut être prise en charge.
Selon les quelques experts qui s'intéressent au phénomène, la compulsion à tout jeter ne serait, en réalité, pas opposée aux troubles de l'entassement. En effet, pour les chercheurs, les TOCS, Troubles Obsessionnels Compulsifs, sont toujours à l'origine des désordres psychologiques.