On appelle «allèles» les différentes versions d'un même gène. Chaque allèle se distingue par une ou plusieurs différences par rapport au gène original. Ces différences apparaissent par mutation au cours de l'histoire de l'espèce, ou par recombinaison génétique.
La combinaison des allèles de nos 30 000 à 40 000 gènes, le génotype, est propre à chaque individu. Or c'est justement le génotype d'un individu qui détermine en grande partie son apparence (phénotype). C'est pourquoi nous sommes tous différents.
Comment repérer si deux gènes sont indépendants ou liés ? Ainsi pour repérer si deux gènes sont indépendants ou liés, il faut observer comment ils sont brassés en réalisant un test cross (croisement d'un double hétérozygote avec son parent double homozygote).
La diversité génétique correspond à la diversité des gènes au sein d'une même espèce. Tous les êtres vivants sont composés d'unités de base, les cellules, qui contiennent une carte d'identité génétique de l'individu, appelée le génome et qui est constitué de l'ensemble des gènes.
Les gènes homéotiques contrôlent le développement embryonnaire. Gène immédiat précoce : gène viral exprimé immédiatement après l'infection. Gène inductible : gène qui s'exprime uniquement en présence d'un métabolite spécifique, l'inducteur. Gène létal : forme mutante d'un gène, fatale à l'état homozygote.
Définition de génotype nom masculin
Biologie Patrimoine héréditaire (d'un individu) dépendant de l'ensemble des gènes (➙ génome). Génotype et phénotype*.
La diversité est à l'origine des différences et des similitudes observables chez les individus d'une même espèce. En premier lieu, nous aborderons la notion de phénotype et nous verrons que certains caractères sont héréditaires, et que d'autres ne le sont pas.
Les spéciations
Mutations, sélection naturelle et dérive génétique sont les mécanismes expliquant l'évolution de la biodiversité au niveau de populations.
En psychologie, selon l'approche multifactorielle il existerait différents facteurs de diversité : démographiques, de personnalité, éducationnels ou idéologiques.
La transmission de gènes par les parents
Combien y en a-t-il ? En moyenne 30 sur les 3 milliards de lettres de notre génome. Ainsi personne n'est identique à son frère ou sa sœur sur un plan génétique (sauf les vrais jumeaux), même en étant issus des mêmes parents biologiques.
La diversité génétique est liée à la variabilité de chacun de ces gènes au sein d'une même espèce. Plus une espèce possède de gènes avec de nombreux allèles différents, plus elle présentera une diversité génétique importante.
Important! Une diversité génétique élevée augmente les capacités d'adaptation et diminue le risque d'extinction d'une espèce. Pour représenter l'influence de la diversité génétique sur la perpétuation d'une espèce, on peut imaginer les effets d'une maladie grave sur une population.
Chaque individu issu de la reproduction sexuée possède un programme génétique qui contribue à le rendre unique. - Au cours de sa formation, chaque gamète reçoit au hasard un chromosome de chaque paire, soit 23 chromosomes dans l'espèce humaine.
Un chromosome vient de la mère et l'autre vient du père. Comme il y a deux chromosomes, chaque humain possède deux gènes codant pour le même caractère spécifique. Vous savez peut-être que les humains ont différents groupes sanguins. En effet, il existe des variants du gène codant pour le groupe sanguin.
Un individu ne possède que 2 allèles au maximum pour un gène donné, c'est pourquoi il existe ainsi 4 groupes sanguins différents : A, B, O et AB.
La diversité peut reposer sur des attributs observables, tels que le sexe, l'âge, l'origine réelle ou supposée, ou non observables comme l'orientation sexuelle, les convictions religieuses ou l'origine sociale mais tous sont inéluctablement rattachés à l'être humain.
la diversité écologique (les écosystèmes) ; la diversité spécifique (les espèces) ; la diversité génétique (les gènes).
Dérive génétique et effet fondateur
Elle peut donc avoir des fréquences alléliques fort différentes de la population initiale. C'est ce que l'on appelle « l'effet fondateur ».
Les gènes indiquent à chaque cellule son rôle dans l'organisme. Sur leur ordre, les cellules synthétisent des protéines : c'est la traduction du code génétique. Nous produisons des dizaines de milliers de protéines. Chacune a un rôle différent à jouer dans notre organisme.
Nos 23 paires de chromosomes sont composées par l'ADN : ce filament en forme de double hélice porte les gènes. Un gène est donc une fraction de l'ADN. L'ADN est composé de 4 éléments chimiques qui constituent le code de notre patrimoine génétique.
Chaque individu possède deux copies de chacun de ses gènes. Une copie provient de sa mère et l'autre de son père. Il existe plusieurs formes de transmission des gènes. Parmi celles-ci, il y a des gènes qui ont une transmission dominante et des gènes qui ont une transmission récessive.
Les allèles dominants sont ceux qui apparaissent dans le phénotype des individus. Si les allèles d'un gène sont différents, un allèle sera exprimé; c'est le gène dominant. L'effet de l'autre allèle, dit récessif, est masqué.
L'hérédité, du latin hereditas, « ce dont on hérite », est un bagage transmis par nos parents, qui en ont eux-mêmes hérité de leurs propres parents. Ce bagage est contenu dans nos gènes, eux-mêmes portés par les chromosomes.