Chorée de Huntington - Troubles du cerveau, de la moelle épinière et des nerfs - Manuels MSD pour le grand public.
Elle se manifeste par des mouvements brusques, imprévisibles et involontaires qui s'étendent progressivement à tous les muscles. Environ 90 % des patients présentent ce symptôme. La chorée est principalement favorisée par la fatigue, mais peut aussi être augmentée par le stress, les émotions ou encore la concentration.
Les troubles neurocognitifs avec corps de Lewy sont une forme de trouble neurocognitif qui se caractérise par des dépôts anormaux d'une protéine, l'alpha-synucléine. Ils partagent de nombreuses similitudes avec la maladie de Parkinson.
Des neuroleptiques, inhibiteurs dopaminergiques et des anti-dépresseurs adaptés diminuent les signes moteurs, psychiatriques et les troubles du sommeil. La kinésithérapie et l'orthophonie sont nécessaires et efficaces.
Rare, touchant environ une personne sur 2.000, le syndrome de Gilles de la Tourette se caractérise par l'apparition dans l'enfance de tics moteurs et/ou vocaux. En d'autres termes des mouvements et/ou des paroles, des cris incontrôlés.
Causes : pourquoi je fais une crise de nerfs ? La crise de nerfs ou l'état d'agitation aigu peut survenir à la suite d'un événement qui sera l'élément déclencheur de l'anxiété, d'une angoisse, d'un fort stress… Ou bien, elle peut être le résultat d'une anxiété et d'une nervosité accumulées sur le moyen ou long terme.
« La coprolalie, c'est-à-dire la profération d'injures et de mots orduriers, est la caractéristique la plus connue de cette maladie mais elle ne touche qu'une minorité de patients, précise Pierre Burkhard, professeur au Département de neurosciences cliniques (Faculté de médecine).
Le plus souvent, les symptômes de la chorée de Huntington se développent de façon insidieuse, débutant généralement entre l'âge de 35 et 40 ans, mais parfois avant l'âge adulte. Au début de la chorée de Huntington, le visage, le tronc et les membres bougent de manière involontaire et brusque.
Les symptômes de la maladie de Horton sont :
Troubles de la vision avec au maximum une cécité Fatigue, asthénie, amaigrissement, fièvre due à l'inflammation. Douleurs lors de la mastication, claudication de la mâchoire, hypersensibilité du cuir chevelu.
Faiblesse musculaire, maux de tête, troubles du sommeil, dérèglement des sens, tremblements, mauvaise coordination… Dès l'apparition des premiers symptômes, prenez rendez-vous chez votre médecin traitant qui saura interpréter les signaux d'alerte et vous orienter vers un neurologue si votre état le nécessite.
Montrer la liste des 5 mots (musée - limonade - sauterelle - passoire - camion), disposés de haut en bas sur une feuille, et dire : «Lisez cette liste de mots à voix haute et essayez de les retenir, car je vous les redemanderai tout à l'heure.» Une fois la liste lue, et toujours présentée au patient, lui dire: «Pouvez- ...
Le syndrome de Wernicke-Korsakoff (« SWK ») est une maladie neurodégénérative causée par une grave carence en thiamine (vitamine B1). Certaines régions du cerveau peuvent être endommagées en raison de cette carence, entraînant de grandes difficultés de mémoire, mouvement, vision et coordination.
La maladie de Parkinson est la deuxième maladie neurodégénérative la plus fréquente en France, après la maladie d'Alzheimer.
Quels sont les symptômes de la maladie de Charcot ? La maladie débute de façon indolore et provoque progressivement une faiblesse puis une fonte musculaire associée à des fasciculations (secousses spontanées du muscle). Il existe souvent des crampes et une perte de poids.
l Qu'est-ce que la maladie de Horton ? La maladie de Horton est une artérite inflammatoire, c'est-à-dire une inflammation de la paroi des artères (vaisseaux qui conduisent le sang du cœur vers les organes), survenant la plupart du temps chez les personnes âgées.
La maladie de Verneuil, du nom du chirurgien qui l'a décrite en 1854, est aussi appelée hidradénite ou hidrosadénite suppurative. C'est une inflammation chronique et suppurante de la peau qui ne touche que les zones du corps où il existe une certaine variété de glandes de la sueur appelées glandes apocrines.
Quels sont les symptômes de la maladie de Horton ? Chez un patient de plus de 50 ans, les symptômes les plus fréquents de la maladie de Horton sont les suivants : Des maux de tête inhabituels au niveau des tempes (qu'on appelle des céphalées temporales) Une douleur à la mastication (claudication de la mâchoire)
Affections neurologiques : maladie de Parkinson, sclérose en plaques, lésions de la moelle épinière, atteinte des nerfs du système nerveux périphérique, ataxie, chorée de Huntington… Atteintes vasculaires : AVC avec séquelles cérébrales, hypotension ou hypotension orthostatique.
Les scientifiques sont convaincus qu'il y aurait une prédisposition génétique dans les 90 % de cas sporadiques aussi et continuent leurs recherches en ce sens. Parmi les autres facteurs de risque d'apparition de la maladie de Charcot, on recense des facteurs environnementaux comme l'exposition à des produits toxiques.
Le syndrome de Gilles de la Tourette (SGT) est une maladie neurologique à composante génétique caractérisée par des tics involontaires, soudains, brefs et intermittents, se tra- duisant par des mouvements (tics moteurs) ou des vocalisations (tics sonores).
"Je vais faire une pause dans ma tournée", a annoncé Lewis Capaldi dans un message sur Instagram, mardi 27 juin.
Diagnostic des tics
Le diagnostic est clinique. Afin de différencier le syndrome de Gilles de la Tourette des tics transitoires, les médecins doivent suivre le patient sur une longue période. Le syndrome Gilles de la Tourette est diagnostiqué en cas de tics à la fois moteurs et vocaux pendant > 1 an.