Elle repose sur une corticothérapie par voie générale, le plus souvent associée à un médicament immunosuppresseur appelé méthotrexate. Une prise en charge chirurgicale réparatrice d'appoint est parfois proposée, notamment dans l'atrophie hémifaciale et au cours des hypotrophies mammaires séquellaires.
La morphée ou sclérodermie localisée est définie par un état scléreux de la peau pouvant s'étendre aux tissus sous-cutanés mais sans phénomène de Raynaud ni atteinte viscérale. Son évolution est imprévisible, mais elle n'engage presque jamais le pronostic vital.
Les symptômes les plus fréquents sont un essoufflement, une toux sèche et des douleurs thoraciques. Ils surviennent dans les 4 à 6 ans suivant le début de la sclérodermie, et sont liés à l'inflammation puis à l'épaississement du tissu pulmonaire qui compromettent la respiration.
Il y a des traitements visant à ralentir la progression de la maladie. Elle se traite par la prise d'immunomodulateurs. Ces médicaments agissent sur le système immunitaire du patient et vont aider à limiter ou arrêter sa progression. D'autres traitements visent à s'intéresser aux symptômes et éventuelles complications.
Les traitements de fond chimiques classiques comme le méthotrexate, le mycophénylate mofétil et le cyclosphophamide sont parmi les plus fréquemment utilisés pour la sclérodermie systémique. Leur efficacité ne peut être observée qu'après au moins 6 voire 12 semaines de traitement.
Plusieurs facteurs peuvent intervenir pour favoriser la survenue d'une sclérodermie systémique : des facteurs environnementaux, hormonaux, psychologiques, génétiques.
Les traitements doivent être administrés sous la supervision d'un médecin rhumatologue ou d'un autre médecin spécialisé dans la sclérodermie.
Les traitements et les soins de la SEP sont nombreux et souvent lourds et difficiles à vivre au quotidien pour la personne malade. Communiquer, expliquer, partager l'information, c'est lui donner les moyens de mieux les accepter, de limiter les moments de découragement et de continuer à avancer.
La fatigue ne semble pas corrélée avec le type de sclérodermie systémique. La présence d'une atteinte pulmonaire, gastro-intestinal et musculaire sont rapportées comme des facteurs de risque de survenue de fatigue au cours de la maladie.
Sclérose en plaques : se faire aider
En cas de handicap, adressez-vous à la Maison Départementale des Personnes Handicapées (MDPH) qui a une mission d'information, d'accueil, de conseil. La MDPH évalue les besoins et propose un plan personnalisé d'accompagnement et de suivi.
fatigue extrême et inhabituelle, troubles de la mémoire ou de la concentration, épisodes dépressifs, anxiété...
Ces douleurs sont liées à des lésions neurologiques situées sur les voies conduisant la sensibilité. Elles peuvent siéger sur le visage ou les membres, et peuvent être intermittentes ou permanentes.
Morphée était chez les anciens Grecs et chez les Latins le dieu du sommeil et des songes. À ce titre important, Morpheus, fils d'Hypnos et de Nyx (le sommeil et la nuit), avertissait les rois de grand... Morphée était chez les anciens Grecs et chez les Latins le dieu du sommeil et des songes.
En effet, Morphée a la possibilité de changer de forme et de prendre l'apparence de n'importe quel individu. Ainsi, grâce à lui, les hommes et les femmes s'endorment aux côtés de la personne de leur choix. Enfin, étymologiquement parlant, la morphine tient son nom de Morphée.
Morphée est souvent représenté par un jeune homme tenant un miroir à une main et des pavots de l'autre, avec des ailes de papillon battant rapidement et silencieusement, qui lui permettent de voler. Il donne le sommeil en touchant une personne avec ses pavots. Il lui donne également des rêves pour la nuit.
La sclérodermie peut perturber la digestion et l'absorption des aliments ; elle peut conduire à perdre beaucoup de poids, voire occasionner une faiblesse généralisée.
Le plus souvent, cette forme d'asthénie est due à une dépression, à des troubles anxieux, à une phase dépressive d'un trouble bipolaire ou à des troubles du comportement alimentaire (anorexie mentale plus particulièrement).
L'asthénie une situation anormale
Lorsque l'on parle d'asthénie, cela va au-delà de la simple sensation de fatigue après un effort physique intense ou une journée chargée. Il s'agit d'un état de fatigue ou de faiblesse généralisée qui affecte la personne tant sur le plan physique que mental.
Le traitement de la sclérose en plaques. À ce jour, aucun traitement ne guérit la sclérose en plaques. Un traitement de fond prévient les récidives des poussées dans les formes récurrentes-rémittentes.
La Sclérose en Plaques est une maladie qui ne fait pas mourir. Elle réduit un petit peu l'espérance de vie. En moyenne, on peut dire que l'espérance de vie de l'ensemble des patients atteints de SEP est inférieure de 6-7 ans à la moyenne de la population générale.
La Sclérose en Plaques n'est pas une maladie héréditaire puisqu'elle est non transmissible génétiquement. Cependant, il existe des facteurs génétiques favorables à son développement , sous l'influence d'autres facteurs (notamment environnementaux). Ainsi, plusieurs membres d'une même famille peuvent être touchés.
La sclérodermie est une maladie chronique d'étiologie inconnue, caractérisée par une fibrose diffuse, des anomalies vasculaires de la peau, des articulations et des viscères (notamment œsophage, voies digestives basses, poumons, cœur et reins).
La sclérodermie n'est pas contagieuse. La peau, le système digestif, le cœur, les poumons et les reins sont les organes le plus souvent atteints par des complications potentiellement graves de la sclérodermie, ce qui mène à une diminution notable de la qualité de vie et de l'espérance de vie des malades.
La sclérodermie systémique est une maladie auto-immune rare dont l'origine demeure inconnue. Cette affection atteint principalement les femmes, touchant entre 6 000 et 12 000 personnes en France. Le terme “sclérodermie” vient du grec sklêros, « dur, sec », et derma, « peau ».