Ces chiffres renvoient aux numéros des atomes de carbone du désoxyribose (le D de ADN), l'un des éléments des nucléotides. En d'autres termes, à l'extrémité 5' (respectivement 3') d'un brin, c'est le carbone 5' (3') du désoxyribose qui est libre.
Pourquoi l'ADN a 2 brins ? L'ADN est le support de l'information génétique. Cette information doit être protégée. Le fait que l'ADN soit double brin permet de "réparer" plus facilement une erreur.
La complémentarité des deux brins d'ADN réside dans l'appariement spécifique des bases : l'adénine d'une chaîne ne peut se lier qu'avec la thymine de l'autre, la cytosine qu'avec la guanine.
Les ADN polymérases utilisent des désoxyribonucléosides triphosphate comme base pour la synthèse d'un brin d'ADN, en utilisant un autre brin d'ADN comme matrice. Ce processus réplicatif utilise la complémentarité des bases nucléiques pour guider la synthèse du nouveau brin à partir du brin matrice.
L'ADN est une molécule constituée de deux brins antiparallèles enroulés en double hélice. Chaque brin d'ADN est un polymère, c'est-à-dire composé d'un long enchaînement de monomères identiques, les nucléotides.
Chaque cellule -ou presque- du corps humain possède 23 paires de chromosomes. Il y a donc 46 chromosomes par cellules, c'est-à-dire 46 très longs morceaux de la molécule d'ADN. La raison pour laquelle on a deux chromosomes de chaque sorte est qu'on en obtient un de son père et un de sa mère.
Les gamètes (ovules chez la femme, spermatozoïdes chez l'homme) contiennent 50% de l'information génétique de l'individu qui les a produit. Ceci est le résultat de la méiose qui sépare les deux chromosomes de chaque paire pour fabriquer des gamètes "haploïdes" avec 23 chromosomes.
Une polymérase est une enzyme capable d'enchaîner des nucléotides en polymères d'ADN (pour les ADN polymérases) ou d'ARN (pour les ARN polymérases). Il existe des polymérases chez les eucaryotes, les procaryotes et même chez les virus.
Un codon est une séquence de trois nucléotides sur un acide ribonucléique messager (ARNm) spécifiant l'un des vingt-deux acides aminés protéinogènes dont la succession sur l'ARN messager détermine la structure primaire de la protéine à synthétiser.
L'ADN polymérase est l'élément essentiel du processus de réplication de l'ADN, au cours duquel une molécule d'ADN à double brin est copiée en deux molécules d'ADN identiques. L'ADN polymérase "lit" les brins d'ADN existants pour créer deux nouveaux brins qui correspondent à ceux existants.
L'ADN utilise les bases : squelette phosphate, sucre désoxyribose, guanine, cytosine, adénine, thymine et cytosine. L'ARN utilise le sucre ribose, l'adénine, la guanine, la cytosine, le squelette phosphate et l'uracile bases.
Il existe quatre bases azotées différentes : l'adénine (A), la thymine (T), la cytosine (C) et la guanine (G).
James D. Watson et Francis H. Crick y décrivent leur proposition de structure pour la molécule d'acide désoxyribonucléique (ADN).
Chaque être vivant en possède. La fonction de l'ADN est de stocker toutes les informations génétiques dont un organisme a besoin pour se développer, fonctionner et se reproduire. En résumé, il s'agit du manuel d'instructions biologiques présent dans chacune de vos cellules.
Le corps humain est constitué de milliards de ”cellules” comportant chacune un noyau. Ce noyau renferme toute notre information génétique. Celle-ci est contenue dans nos chromosomes qui contiennent eux-mêmes notre ADN.
L'ADN se trouve dans les cellules qui composent tes tissus et tes organes : cellules nerveuses, cellules hépatiques (du foie), cellules de la peau… Elles sont extrêmement nombreuses plus de 50 000 milliards et ont des fonctions très diversifiées !
Le nombre de mots de trois lettres pris dans un alphabet de quatre lettres étant de 43, le code génétique comporte 64 codons différents, codant directement 20 acides aminés dits « standards », ainsi que le signal de fin de la traduction, ce dernier étant codé par l'un des 3 codons-stop ou codons de terminaison.
L'ADN : un alphabet à 4 lettres
En effet, la molécule d'ADN est constituée d'un enchaînement de quatre types de petites molécules, appelées les nucléotides et symbolisées par les lettres A, T, C et G pour adénine, thymine, cytosine et guanine.
La présence de thymine dans l'ADN permet à la cellule de détecter des lésions spontanées de la cytosine qui est sensible à l'oxydation. La désamination spontanée de la cytosine en présence d'oxygène convertit cette dernière en uracile.
Brin sens ou brin codant sont les termes les plus couramment employés pour désigner le brin d'ADN resté libre, puisque sa séquence d'acides nucléiques peut être lue directement.
Le brin transcrit, ou brin matrice, (anglais: template strand) est le morceau de copie d'ADN qui est utilisé pour effectuer la transcription de l'ADN en ARN. Il est donc le brin complémentaire à l'ARNm. C'est le brin 3' vers 5'.
Fonction des ARN polymérases
Elles possèdent toutes des sites capables de reconnaître et de s'accrocher à certaines séquences d'ADN, de recruter les nucléotides nécessaires à l'élongation de la chaîne et de catalyser la formation de la liaison nucléotidique (liaison phosphodiester).
La variabilité génétique
À part les jumeaux identiques, qui sont dérivés du même œuf, nous sommes tous génétiquement différents. Ce matériel génétique singulier est constitué de 23 paires de chromosomes. Chacun de ces chromosomes est formé d'une double hélice d'ADN composée de millions de nucléotides A, C, G et T.
L'Acide Désoxyribonucléique, plus connu sous le nom d'ADN, renferme notre code génétique. Héréditaire, et pourtant unique, il est la clé qui définit ce que nous sommes.
Chaque individu est génétiquement unique. Ses gènes sont répartis le long de chromosomes contenus dans le noyau. Des mutations peuvent conduire à l'apparition de différentes versions des gènes : les allèles. Un individu diploïde possède deux copies de chaque gène, qui peuvent être des allèles identiques ou différents.