Des maladies souvent graves qui affectent le système nerveux central (AVC, sclérose en plaques, tumeur, paraplégie, Traumatisme crânien etc.) peuvent être la cause de cette faiblesse (ou paralysie partielle) des bras ou jambes.
La paralysie est due à des lésions de nerfs ou des muscles. Elle peut être d'origine centrale (= lésion du cerveau ou de la moelle épinière) ou périphérique (lésion des nerfs). Elle peut être définitive ou réversible.
Le traitement commence par l'injection dans la partie de la moelle épinière située en dessous de la lésion d'un cocktail chimique qui stimule les neurones coordonnant les mouvements de la marche. Dix minutes plus tard, les scientifiques appliquent une stimulation électrique de la même région de la moelle épinière.
Une ataxie spinocérébelleuse, maladie neuromusculaire qui atteint le cervelet. Une malformation artérioveineuse spinale. Une tumeur médullaire. Une myélopathie cervico-arthrosique, un rétrécissement du canal rachidien qui comprime la moelle cervicale.
Cette fatigue musculaire est le signe que nous avons fortement sollicité nos muscles et que c'est le manque d'oxygène dans les muscles qui a entraîné cette sensation d'essoufflement musculaire. Dans certains cas, cette très grande fatigue musculaire peut-être nommée asthénie musculaire (épuisement du muscle).
Faiblesse des muscles des membres, très grosse fatigue, ce sont les manifestations de la myasthénie, une maladie neuromusculaire chronique qui touche 5 Français sur 100 000.
Quels sont les symptômes de la maladie de Charcot ? La maladie débute de façon indolore et provoque progressivement une faiblesse puis une fonte musculaire associée à des fasciculations (secousses spontanées du muscle). Il existe souvent des crampes et une perte de poids.
En règle générale, ces affections se caractérisent par la présence de plusieurs des symptômes suivants : Maux de tête. Troubles moteurs. Tremblements.
On parle de paraplégie lorsque la partie inférieure du corps est touchée par une paralysie médullaire. Selon le niveau de la paralysie, les jambes, les fesses, l'abdomen et la partie inférieure du thorax sont affectés.
Les symptômes de la sclérose latérale amyotrophique (SLA) ou encore maladie de Charcot se caractérisent par une paralysie complète des muscles des bras, des jambes et de la région de la bouche et de la langue, ainsi que des muscles respiratoires.
Le syndrome de Guillain-Barré (SGB), ou Polyradiculonévrite aiguë inflammatoire, est une maladie auto-immune qui provoque une atteinte des nerfs périphériques et une paralysie. Cette paralysie est dite extensive, car elle débute généralement par les jambes et les bras puis s'étend au reste du corps.
Une faiblesse musculaire complète provoque une paralysie. Les personnes peuvent avoir d'autres symptômes selon ce qui est à l'origine de la faiblesse. La faiblesse est souvent accompagnée d'anomalies de la sensation, comme des picotements, des fourmillements et un engourdissement.
Pourquoi suis-je paralysé? Au cours de la phase de sommeil paradoxal, moment associé à la production des rêves, le corps est paralysé. La glycine, un neurotransmetteur, empêche les muscles de bouger pendant les rêves afin d'éviter, par exemple, de bouger et de provoquer un réveil spontané.
L'hémiplégie est causée par une atteinte du système nerveux central (cerveau et moelle épinière) : les ordres d'exécution des mouvements ne sont plus transmis aux muscles. En plus des troubles moteurs, d'autres fonctions peuvent être altérées comme la mémoire ou la sensibilité.
Symptômes précoces de la sclérose en plaques
Picotements, engourdissement, douleur, brûlure et démangeaisons dans les bras, les jambes, le tronc ou le visage, parfois associés à une diminution du sens du toucher. Perte d'énergie et de dextérité dans une jambe ou une main, celles-ci pouvant même se raidir.
Troubles de l'appareil locomoteur : arthrite ou arthrose, blessure ou pathologie des membres inférieurs, déformations des pieds, troubles musculaires ou neuromusculaires. Troubles de l'équilibre, souvent causés par des maladies de l'oreille interne, ou par certaines des affections neurologiques citées plus haut.
Les symptômes neurologiques peuvent donc comprendre une faiblesse musculaire ou un manque de coordination, une sensibilité anormale de la peau et des troubles de la vision, du goût, de l'odeur et de l'ouïe.
Qu'est-ce que la maladie de Horton? La maladie de Horton est une maladie inflammatoire de la paroi des vaisseaux sanguins qui touche préférentiellement les gros vaisseaux sanguins, en particulier ceux de la tête et du cou. Ce sont généralement les personnes de plus de 50 ans qui sont touchées par la maladie de Horton.
La maladie de Charcot peut être héréditaire, mais représentant 5% à 10% des cas seulement : des mutations sur différents gènes sont à l'origine de la maladie. Dans les autres cas, elle est aléatoire : aucune hérédité n'entre en jeu, bien qu'une mutation génétique puisse également jouer un rôle.
Rare et héréditaire, elle se manifeste par des troubles moteurs, cognitifs et psychiatriques qui évoluent en dents de scie et s'aggravent progressivement jusqu'à la grabatisation et la détérioration intellectuelle des malades. Le décès survient en moyenne vingt à trente ans après le début des symptômes.
Le diagnostic de la dégénérescence musculaire se base sur un test du taux de créatine kinase. Une électromyographie est aussi indispensable pour déterminer la présence de dystrophie musculaire. Selon la forme de dystrophie musculaire, d'autres analyses peuvent être nécessaires.
Un stress mental ou physique inhabituel. Un manque d'exercice par exemple le fait de rester assis pendant de longues périodes. Des crampes musculaires peuvent aussi engendrer une sensation de fatigue dans vos jambes et des nuits agitées. Une hypokaliémie liée à un taux de potassium dans le sang trop faible.