Syndactylie signifie doigts collés. Cette définition s'applique également aux orteils. Il s'agit d'une malformation congénitale fréquente.
La disparition du tissu embryonnaire se fait au cours d'un processus appelé l'« apoptose » qui a lieu entre la 4ème et la 6ème semaine de grossesse. Lorsque ce processus est perturbé, la peau reste entre les doigts, empêchant ainsi leur séparation. C'est ce qu'on appelle la syndactylie cutanée (ou simple).
Définition de la polydactylie
La présence d'un doigt ou d'un orteil supplémentaire est le cas le plus observé. On parle d'hexadactylie avec 6 doigts ou 6 orteils. La polydactylie peut toutefois être caractérisée par la présence de plus de deux doigts ou d'orteils supplémentaires.
Définition : La clinodactylie
Déformation latérale d'un doigt. Une déformation de 10° étant très fréquente dans la population, on ne retient cette définition qu'au delà de 15°. L'angulation est le plus souvent modérée et se fait toujours vers le côté radial.
La brachydactylie est un raccourcissement congénital des mains ou des pieds en rapport avec l'absence ou la petite taille des phalanges, des os métacarpiens ou métatarsiens. Il s'agit d'une anomalie peu fréquente, décelable aisément sur le plan clinique, mais pour laquelle un complément radiologique est indispensable.
Malformation crânienne marquée par l'écartement excessif des orbites. Il en résulte un élargissement de la racine du nez. L'hypertélorisme est souvent associé à d'autres malformations, à des anomalies oculaires, à une débilité mentale et à une dysostose craniofaciale (maladie de Crouzon).
(Syndrome de Down ; Trisomie G) Le syndrome de Down est une anomalie chromosomique, causée par la présence d'un chromosome 21 supplémentaire, qui entraîne un déficit intellectuel et des anomalies physiques. Il est dû à la présence d'un chromosome 21 supplémentaire.
Le syndrome de Noonan est un syndrome d'origine génétique qui se manifeste par un aspect particulier des traits du visage, des malformations du cœur, une anomalie de la coagulation du sang et une petite taille. Il existe parfois un déficit intellectuel et un retard d'acquisition du langage.
Traumatismes fréquents chez les sportifs, les entorses du doigt (ou de l'orteil) sont en général dues à un brusque mouvement de torsion au niveau de l'articulation. L'un des ligaments est brutalement étiré de manière excessive, voire déchiré.
L'hallux valgus, ou "oignon" au pied, est une déviation vers l'extérieur du gros orteil. Il est favorisé par plusieurs facteurs comme l'hérédité, l'âge, ou le port de chaussures à talons hauts et à bouts étroits. L'hallux valgus est souvent douloureux lorsque la déformation devient importante.
Elle est connue depuis longtemps et fut même décrite dans la Bible. Cette malformation est plus fréquente dans la population afro-américaine. Cette maladie est héréditairemaladie est héréditaire et associée à plusieurs maladies chromosomiques ou génétiques mais le mécanisme de transmission est mal connu.
Une Indienne de 63 ans, Kumar Nayak, est née avec douze doigts et vingt orteils. Kumar Nayak est née ainsi suite à une malformation extrêmement rare appelée la polydactylie.
Comme son nom l'indique, le majeur est un doigt important de la main ; il constitue l'axe de référence pour les mouvements latéraux.
Le plus souvent, le traitement consiste à attacher le doigt traumatisé avec le doigt voisin (« syndactylie »), qui sert de tuteur et l'accompagne dans ses mouvements, sans imposer d'immobilisation stricte. Dans certains cas, une attelle peut être proposée pendant quelques jours.
1783 pieds palmés «dont les doigts sont réunis par une membrane (de certains oiseaux)» (Buffon, Hist.
Celle-ci peut être d'intensité variable, apparaître subitement ou de façon graduelle, être de courte durée ou persistante. Elle peut être accompagnée de raideur après une période d'inactivité, d'une perte de mobilité, d'une enflure, de fatigue générale et de raideur prolongée dans les formes inflammatoires.
L'arthrodèse est une opération qui consiste à bloquer l'articulation en position droite. Cette intervention est généralement proposée dans les cas les plus avancés d'arthrose des doigts où l'articulation est déjà très enraidie.
Des pathologies articulaires chroniques peuvent aussi donner un gonflement des doigts comme la polyarthrite rhumatoïde, la goutte ou pathologie articulaire chronique. "L'arthrose digitale chez les adultes de moins de 50 ans est souvent d'origine familiale, poursuit le spécialiste.
Le syndrome de Bloom est un syndrome de rupture chromosomique rare caractérisé par une instabilité génétique marquée, associée à un retard de croissance pré- et postnatale, un érythème télangiectasique photosensible du visage, une sensibilité accrue aux infections et une prédisposition au cancer.
Le syndrome de Williams se manifeste notamment par des malformations cardiaques, une hypercalcémie infantile2, un retard intellectuel léger à modéré, des caractéristiques physiques et comportementales, une hypersensibilité au bruit.
Définition : Le syndrome Kabuki (SK) est un syndrome malformatif rare congénital caractérisé par un retard de croissance pré et post natal, un déficit intellectuel, des variations morphologiques faciales (le nom du syndrome Kabuki est issu de l'évocation du maquillage des acteurs de théâtre japonais), et diverses ...
Selon le spécialiste, même si certaines personnes avec trisomie 21 ont une fertilité amoindrie, la plupart d'entre eux pourraient avoir des enfants, qui ne seront pas forcément atteints du handicap.
Avec quatre ans de plus que Thierry, Kenny Cridge est la personne avec trisomie 21 la plus âgée au monde ; en février 2019, cet Américain soufflera ses 79 bougies. Un record incrit dans le Guinness book qui donne de l'espoir à environ 60 000 personnes vivant avec ce handicap en France.
Grâce aux nombreux progrès de la médecine et au suivi paramédical régulier, la qualité de vie des personnes avec trisomie 21 s'est considérablement améliorée au cours des dernières décennies et leur espérance de vie dépasse aujourd'hui en moyenne les 50 ans (contre à peine 10 ans au début du XXe siècle).