Comment repérer si deux gènes sont indépendants ou liés ? Ainsi pour repérer si deux gènes sont indépendants ou liés, il faut observer comment ils sont brassés en réalisant un test cross (croisement d'un double hétérozygote avec son parent double homozygote).
Quand deux gènes sont liés c'est qu'ils sont présents sur le même chromosome comme par exemple les gènes alpha et bêta sur le document précédent.
Plusieurs gènes sur le même chromosome.
si la fréquence en gamètes recombinés est égale à la fréquence en gamètes parentaux (donc égale à 1/2), on dit qu'il y a indépendance génétique.
Il est bon de l'indiquer par une croix pour suivre l'ordre des gènes. Les chromosomes produits par les femelles hétérozygotes sont donc (sc +) et (+ ec) qui seront chacun appariés au chromosome (sc ec) du mâle. Il y aura également appariement au chromosome Y mais cela ne changera rien aux phénotypes.
Les gènes dans tous leurs états
Le gène est dit actif/allumé/exprimé lorsque cette synthèse a lieu. Sinon, il est inactif/éteint/réprimé.
On appelle «allèles» les différentes versions d'un même gène. Chaque allèle se distingue par une ou plusieurs différences par rapport au gène original. Ces différences apparaissent par mutation au cours de l'histoire de l'espèce, ou par recombinaison génétique.
Le terme « homozygote » décrit un génotype qui consiste en deux allèles identiques à un locus donné; le terme « hétérozygote », un génotype qui consiste en deux allèles différents à un locus; le terme « hémizygote », un génotype qui consiste en une seule copie d'un gène particulier chez un organisme autrement diploïde; ...
Croisement de deux organismes parents différant par deux caractères héréditaires. (Exemple : cobaye noir à poils courts et cobaye blanc à poils longs.)
Le médecin va analyser l'arbre génétique de la famille du patient avant d'engager des examens complémentaires pour rechercher une éventuelle pathologie génétique. Le pedigree c'est l'enregistrement des caractéristiques de tous les individus d'une même famille.
On peut calculer la distance entre le gène et le centromère : d= nb d'asques postréduits/ 2 x le nb total d'asques x 100 cM (car pour chaque asque postréduit, seulement la moitié des chromatides est recombinée).
En générant de nouvelles combinaisons génétiques, les recombinaisons naturelles sont un des mécanismes à l'origine de la diversité d'une population. Ce brassage génétique, facilité par la reproduction sexuée, est un des mécanismes essentiels de l'évolution des espèces.
En anaphase I de méiose, chaque chromosome d'une paire d'homologues va migrer de façon aléatoire et indépendante pour chaque paire vers l'un ou vers l'autre pôle cellulaire. C'est le brassage interchromosomique.
Le crossing-over est un échange de matériel génétique entre chromosomes d'une même paire ou homologues. Il a lieu au cours de la première division de la méiose, la prophase I.
La carte factorielle est la représentation linéaire de la localisation des gènes sur un chromosome.
Le caryotype normal chez la femme est donc 46, XX, celui chez l'homme 46, XY. Si le caryotype est généralement effectué sur des globules blancs par simple prise de sang, il peut cependant être aussi réalisé sur des cellules anormales comme en cas de leucémie après ponction de moelle osseuse".
Différences entre monohybridisme et dihybridisme :
Un monohybridisme est défini comme le croisement qui existe dans la progéniture de la génération F1 de parents ne différant que par un seul trait. Un dihybridisme est un croisement qui intervient dans une progéniture de génération F1 différant par deux traits.
Pour déterminer son génotype, on le croise avec un individu homozygote récessif. Cas avec un 1 seul gène et 2 allèles : G dominant et g récessif. L'individu homozygote récessif de génotype gg ne fournit qu'un seul type de gamète : g.
Lors d'un croisement, l'un des plants possède deux allèles codants pour la couleur blanche (homozygote récessif ou vv) et le deuxième a plutôt deux allèles qui codent la couleur violette (homozygote dominant ou VV). On croise ces deux plants, autrement dit, un gamète d'une fleur féconde un gamète de l'autre fleur.
Si l'un des deux chromosomes homologues porte l'allèle A et l'autre l'allèle O, le groupe sanguin exprimé sera A : l'allèle A est dominant par rapport à l'allèle O, qui est récessif.
A.
Lorsqu'un seul chromosome est porteur du gène de l'HbS (transmis par la mère OU par le père), la maladie est dite hétérozygote, le porteur est sain. Lorsque les deux chromosomes sont porteurs du gène (transmis par la mère ET par le père), la maladie est dite homozygote, le porteur est malade.
Lors d'un dépistage familial, le test génétique est l'examen clé, car il permet de "classer" les membres de la famille en sujets " normaux " (pas de mutation C282Y), hétérozygotes (1 mutation) ou homozygotes (2 mutations).
Seule une petite partie du génome diffère d'un individu à l'autre. En moyenne, il existe une différence tous les mille nucléotides, ces lettres de l'alphabet génétique. Cela fait 6 millions de différences, en moyenne, entre deux personnes non apparentées.
Tous les individus d'une même espèce possèdent les mêmes gènes qui définissent les caractères spécifiques de l'espèce. Chaque chromosome porte plusieurs centaines de gènes et le même gène est présent au même endroit sur le même chromosome chez tous les individus de l'espèce.
Les gènes sont disposés sur chaque chromosome suivant une séquence spécifique et chaque gène occupe un emplacement qui lui est propre sur le chromosome (il s'agit de son locus). Outre l'ADN, les chromosomes contiennent d'autres composants chimiques qui influencent la fonction des gènes.