Les fibroses pulmonaires peuvent avoir une cause identifiée (par exemple l'exposition à l'amiante va entrainer une fibrose pulmonaire appelée asbestose, ou un traitement par rayons peut entrainer une fibrose du poumon exposé aux rayons) ou compliquer des maladies qui touchent d'autres organes (polyarthrite rhumatoïde, ...
Les symptômes sont principalement l'essoufflement en cas de stress et la toux grasse. L'essoufflement peut s'aggraver au cours de la maladie. Pour les personnes concernées, l'inhalation est particulièrement difficile, c'est pourquoi la respiration devient généralement moins profonde et haletante.
Les médecins peuvent souvent diagnostiquer une fibrose et estimer sa sévérité d'après les résultats des analyses de sang et des examens d'imagerie, mais il est parfois nécessaire de pratiquer une biopsie hépatique. en apprendre davantage .
La fibrose pulmonaire correspond à une perforation d'un ou des poumon(s), entraînant des difficultés à respirer de plus en plus importantes. La cause exact de la maladie est parfois floue, voire inconnue. Néanmoins, les individus les plus largement impactés ont entre 70 et 75 ans.
Fibrose pulmonaire : les causes
Dans plus de 60% des cas, la cause des fibroses pulmonaires est inconnue : on parle alors de fibroses pulmonaires idiopathiques conséquentes à des pneumopathies interstitielles idiopathiques.
La fibrose pulmonaire peut entraîner plusieurs complications graves. Comme les poumons ne permettent pas une oxygénation adéquate du sang, une baisse de la concentration d'oxygène dans le sang (ou hypoxémie) peut apparaître. Le manque d'oxygène a des effets sur tout l'organisme.
La fibrose pulmonaire idiopathique se manifeste par une détérioration progressive de la fonction respiratoire, conduisant en quelques années à une insuffisance respiratoire chronique puis au décès1. La survie médiane est de 2 à 5 ans à partir du diagnostic2.
Aucun traitement médicamenteux ne permet de guérir la FPI. Depuis quelques années, deux médicaments permettent de ralentir le temps d'évolution de cette maladie. Ces deux molécules (nintédanib et pirfénidone) sont des antifibrotiques qui aident à empêcher la cicatrisation anormale des tissus.
Dans le cas de la fibrose pulmonaire idiopathique, la respiration nécessite un entraînement particulier. La posture et la respiration sont intimement liées : la respiration est facilitée par une position thoracique d'ouverture et d'étirement axial.
Il est souvent déclenché par des facteurs précis : allergie, tabac, pollution, stress, rire, parfums, sport, cycle menstruel... ». L'essoufflement peut être en rapport avec des maladies plus graves mais aussi plus rares : cancer, fibrose pulmonaire, etc.
La fibrose pulmonaire idiopathique est une maladie de mauvais pronostic. Le traitement classique consiste en une combinaison de prednisone et d'un cytotoxique. L'interféron gamma in vitro inhibe la prolifération des fibroblastes.
essoufflement, respiration sifflante, voix rauque et toux qui s'aggrave ou persiste) douleur thoracique, en particulier lors de profondes inspirations et de quintes de toux. présence de sang dans les expectorations (ou hémoptysie)
Les fibroses minime et modérée peuvent régresser lorsque la cause de la fibrose est traitée. La fibrose sévère correspond à un stade de passage parfois très rapide à la cirrhose, mais reste réversible. En revanche, la cirrhose correspond à un état irréversible.
La fibrose se développe le plus souvent suite à un processus inflammatoire marqué par l'afflux dans le tissu de leucocytes et de macrophages. Ces cellules vont libérer des cytokines et des facteurs de croissance dont le principat est le TGF-β (« Transforming Growth Factor » qui entament le processus de fibrose.
La toux est fréquente dans la fibrose pulmonaire idiopathique (FPI). Présente chez 80 % des patients, elle est souvent handicapante et les antitussifs ont un impact limité. Or une bonne partie des patients présentent un reflux gastro-œsophagien asymptomatique.
Par ailleurs, pour la bonne santé des poumons, il est conseillé d'éviter la consommation de certains aliments qui peuvent entraîner des difficultés respiratoires comme les graines raffinées, la viande rouge, les desserts trop riches et les aliments gras.
Exercez-vous: assis, allongé ou même debout, mains sur le ventre pour sentir le va-et-vient respiratoire, inspirez pendant 3 s par le nez en gonflant le ventre comme un ballon, bloquez l'air 3 s puis expirez lentement par la bouche pendant 6 s en laissant le ventre dégonfler jusqu'à se creuser.
Modification de certains tissus (peau et muscles en particulier) à la suite d'une intervention chirurgicale, d'une radiothérapie ou sous l'influence d'autres facteurs comme un virus ou l'alcool dans le cas de la fibrose du foie.
La fibrose pulmonaire idiopathique n'est pas une maladie contagieuse. La FPI touche plusieurs milliers de personnes en France.
FPI signifie Fibrose Pulmonaire Idiopathique. C'est une maladie caractérisée par une fibrose au niveau des poumons. Concrètement, la maladie entraîne une cicatrisation anormale du tissu situé à l'intérieur des poumons et autour des alvéoles, ainsi que des vaisseaux sanguins des poumons.
Fibrose du foie et cirrhose
La cirrhose est le stade terminal de la fibrose, donc une fibrose très sévère. La fibrose hépatique est considérée comme cirrhose lorsque les altérations du foie ne sont plus réversibles.
La cirrhose (fibrose F4) est le stade ultime de la fibrose et peut favoriser le développement de complications comme le cancer du foie et un dysfonctionnement de la fonction du foie. Chaque année, 5 % des personnes ayant une cirrhose liée à l'infection chronique par le VHC vont développer un cancer du foie.