Définition: Un allèle est dominant si présent sur l'un seulement des deux chromosomes homologues (l'un d'origine paternelle, l'autre d'origine maternelle), il est capable d'exprimer un caractère. Ainsi il exprime son caractère qu'il soit présent sur les deux chromosomes de la paire ou sur un seul.
Si l'un des deux chromosomes homologues porte l'allèle A et l'autre l'allèle B, le groupe sanguin exprimé sera AB : les allèles A et B sont tous deux dominants (ils sont co-dominants) par rapport à l'allèle O, qui est récessif.
les relations de dominance/récessivité sont identifiées lorsque des allèles différents sont mis en présence - en "confrontation", c'est-à-dire chez les individus hétérozygotes. au niveau cellulaire et macroscopique, les allèles A et B sont dominants sur l'allèle O et ces allèles A et B sont codominants.
Un allèle dominant est celui qui va laisser s'exprimer la caractéristique qu'il code. Il peut n'être présent que sur un seul allèle du gène. Par exemple, l'allèle codant la couleur marron des yeux est dominant.
Le groupe sanguin A est dominant sur le groupe sanguin O, donc toute personne qui a un gène A aura le groupe sanguin A, même si elle porte un gène de type O. Le groupe sanguin B est dominant sur le groupe sanguin O, donc toute personne qui a un gène B aura le groupe sanguin B, même si elle porte un gène de type O.
Quel groupe sanguin est donneur universel ? Seules les personnes du groupe O négatif (O-) sont considérées comme des "donneurs universels". Autrement dit, elles peuvent donner leur sang de n'importe quel autre personne (A+, A-, B+, B-, AB+, AB-, O+, O-), car leurs globules rouges ne portent aucun antigène.
Si le père est B+ et la mère est O+, ils peuvent avoir des enfants de groupe sanguin B+ ou O+. Si la mère est de groupe sanguin A+ ou AB+, ils peuvent également avoir des enfants de groupe sanguin B+. Si la mère est de groupe sanguin B-, ils peuvent avoir des enfants de groupe sanguin B+ ou B-.
L'examen génétique « constitutionnel »
Il s'agit d'un examen génétique qui s'intéresse à votre patrimoine génétique héréditaire, présent dans toutes vos cellules, et susceptible d'être transmis à vos descendants. Il est réalisé en laboratoire par des praticiens possédant un agrément de l'Agence de la biomédecine.
Les enfants qui héritent d'un allèle bleu et d'un allèle marron, c'est-à-dire d'un génotype bleu-marron, auront un phénotype « yeux marrons» et des yeux marrons. De manière similaire, les enfants qui héritent de deux allèles bleus, à savoir un génotype bleu-bleu, auront un phénotype yeux bleus et des yeux bleus.
Les groupes sanguins se transmettent de manière héréditaire. En clair, votre groupe sanguin est fonction de celui de vos parents. Les gènes A et B sont dominants (ils s'expriment toujours) et le gène O est récessif (il ne s'exprime qu'en présence d'un deuxième gène O).
Les gènes codent des informations mais existent sous différentes versions qu'on appelle des allèles. Dans une même espèce, tous les individus partagent les mêmes gènes, ils ont le même génome (environ 30 000 gènes chez l'humain). Mais, chaque individu a sa propre collection d'allèles pour un génome donné.
Allèle dominant et allèle récessif
Pour certains gènes, une copie peut prendre le dessus sur l'autre, c'est ce que l'on appelle un allèle dominant. C'est le cas du gène qui détermine la couleur des yeux, où l'allèle « marron » est plus fort que l'allèle « bleu », considéré comme récessif.
La différence entre une maladie génétique et une maladie héréditaire est que la maladie génétique est causée par des mutations ou des anomalies qui sont présentes dans le génome de la personne, alors que la maladie héréditaire est transmise à partir des parents.
Les allèles (diminutif d'allélomorphes) peuvent être définis comme les différentes « formes » que peut prendre un gène donné. Pour un gène donné, il peut y avoir deux versions avec une séquence nucléotidique modifiée. Les nucléotides étant les unités de base de l'ADN.
La dominance est, en génétique, une relation entre deux allèles d'un même gène, dans laquelle le phénotype des individus hétérozygotes est déterminé intégralement par l'un des allèles, sans contribution du second.
Yeux bleus versus yeux bruns
Même si cela est inhabituel, des parents aux yeux bleus peuvent avoir un enfant aux yeux bruns. Le marron et le vert sont considérés comme dominants, mais même deux parents aux yeux marrons peuvent donner naissance à un bébé aux yeux bleus. En effet, il n'existe pas de règles absolues.
Le gène 2 du C15 présente un allèle qui code pour brun et bleu. Un deuxième gène, situé sur le C19 présente un allèle qui code pour bleu et vert.
Selon un mythe courant, des parents aux yeux bleus ne peuvent pas avoir d'enfants aux yeux marron, à cause des gènes dominants et récessifs, mais les variations génétiques peuvent parfois produire des résultats étonnants. Seul 1 % des parents aux yeux bleus ont un enfant aux yeux marron, mais cela reste possible.
Sur internet, des tests ADN sont proposés pour des prix allant de 200 à 500 EUR. Dans le cadre d'une procédure judiciaire, il faut compter environ 300 EUR par personne impliquée, soit généralement au total un minimum de 900 EUR (prélèvements relatifs à la mère, au père présumé et à l'enfant).
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En somme, bien qu'il soit possible de connaître ses origines grâce au nom de famille, la généalogie génétique reste l'ultime recours pour prouver des filiations biologiques. Afin d'obtenir de meilleurs résultats, il est recommandé de passer par un laboratoire agréé comme Europaternité.
Parmi toutes les combinaisons possibles de groupes sanguins, une seule peut poser problème pendant la grossesse : quand la mère est rhésus négatif (ses globules rouges ne possèdent pas à leur surface d'antigène D) et le père rhésus positif (l'inverse). Le fœtus peut dans ce cas être rhésus positif ou négatif.
Questions - Réponses
Commençons par dire qu'une personne appartenant au groupe sanguin A peut avoir un génotype (c'est-à-dire l'information génétique héritée de ses 2 parents) AA ou AO. De même, un parent du groupe B peut avoir un génotype BB ou BO. Si les parents sont AO et BO, ils peuvent avoir un enfant O.
Deux frères et soeurs peuvent donc avoir hérité un groupe sanguin différent d'un mêmes couple de parents. Deuxième image : pour qu'un enfant soit du groupe O, ses deux parents doivent obligatoirement être tous les deux de groupe sanguin O. La filiation est exclue si le père (ou la mère) est de groupe A, B ou AB.