Un allèle est récessif si son expression nécessite sa présence sur les deux chromosomes homologues. Un allèle dominant masque la présence d'un allèle récessif.
L'allèle 0 est dit récessif car il ne peut s'exprimer face à un dominant, seulement face à un autre allèle 0. Un individu de génotype (0//0) sera du phénotype groupe [0]. Les allèles A et B sont aussi dominants l'un que l'autre.
Les groupes sanguins A et B sont co-dominants, donc si le père a le groupe sanguin AA et la mère a le groupe sanguin BB, l'enfant aura un groupe sanguin AB. Le groupe sanguin O est récessif, donc un enfant n'aura ce groupe sanguin que s'il reçoit deux gènes de groupe sanguin O de ses parents.
récessif, récessive
1. Se dit d'un gène ou d'un caractère héréditaire qui doit être transmis par le père et la mère pour se manifester chez l'enfant.
En génétique mendélienne, il existe deux types d'allèles — dominants et récessifs. Il peut y avoir plusieurs allèles d'un même gène présents dans une population, plutôt qu'un seul allèle dominant et un seul allèle récessif.
On dit d'un allèle qu'il est récessif lorsqu'il ne s'exprime que si les deux allèles sont identiques. Par opposition, un allèle dominant s'exprimera quoiqu'il arrive, même s'il n'est présent qu'en un exemplaire en face d'un allèle différent : chez un hétérozygote.
Chaque individu possède deux copies de chacun de ses gènes. Une copie provient de sa mère et l'autre de son père. Il existe plusieurs formes de transmission des gènes. Parmi celles-ci, il y a des gènes qui ont une transmission dominante et des gènes qui ont une transmission récessive.
Caractère, facteur déterminé par un gène récessif. Anton. dominant.
Un individu est homozygote pour une mutation / un variant lorsqu'il possède 1 copie du gène anormal sur chacun des 2 chromosomes portant le gène et hétérozygote lorsqu'il n'en possède qu'une seule sur l'un de ces 2 chromosomes. Le génotype détermine le phénotype (= ensemble des caractères d'un individu).
Comment un allèle devient dominant sur un autre allèle, c'est donc simple : un petit ARN codé par le premier reconnait spécifiquement une séquence située sur le second, et empêche son expression. Cependant, il y a des dizaines d'allèles d'auto-incompatibilité différents dans les populations naturelles !
36% des Français sont du groupe sanguin O+. Ces individus ne peuvent recevoir du sang que du groupe O et ne peuvent donner leur sang qu'aux sujets de rhésus positif (RHD+). Certains travaux démontrent que les porteurs du groupe O seraient mieux protégés contre l'infection à la covid-19.
Les globules rouges des personnes O+ ne sont recouverts d'aucun antigène à leur surface. Par conséquent, le sang des personnes O+ peut être transfusé à tous les groupes sanguins positifs (A+, B+, AB+, O+). Les globules rouges O+ ne peuvent être transfusés qu'aux personnes de rhésus positif (A+, B+, AB+, O+).
Il s'agit d'un individu du groupe sanguin O et de rhésus négatif. En France, seulement 6 % de la population est donneur universel d'après l'établissement français du sang. Mais 36 % seraient de groupe O+, ce qui leur permet de donner leur sang aux groupes O+, A+, B+ et AB+, soit environ 85 % de la population.
"Un allèle est dit récessif lorsque la caractéristique qu'il code ne s'exprimera que s'il est présent sur les deux allèles du gène" explique la généticienne.
Selon le système de groupes sanguins le plus important, le système ABO combiné au facteur rhésus, le groupe sanguin le plus rare est le groupe AB-, tandis que le plus courant est O+.
Lorsqu'un seul chromosome est porteur du gène de l'HbS (transmis par la mère OU par le père), la maladie est dite hétérozygote, le porteur est sain. Lorsque les deux chromosomes sont porteurs du gène (transmis par la mère ET par le père), la maladie est dite homozygote, le porteur est malade.
Si l'un des deux chromosomes homologues porte l'allèle A et l'autre l'allèle O, le groupe sanguin exprimé sera A : l'allèle A est dominant par rapport à l'allèle O, qui est récessif. De même, l'allèle B est dominant par rapport à l'allèle O.
Pour chaque gène, un individu possède donc 2 allèles (situés au même locus sur les 2 chromosomes) : s'ils sont identiques, l'individu est homozygote pour le gène concerné ; s'ils sont différents, il est hétérozygote.
Se dit d'un individu dont les deux copies d'un même gène (chacune portée par l'un des deux chromosomes homologues d'une paire) sont différentes. Dans le cas contraire, le sujet est dit homozygote pour ce gène.
Les allèles mutants sont à l'origine des caractéristiques particulières d'individus mutants. Toute cellule (individu) haploïde ne contenant qu'un seul exemplaire de chacun des chromosomes qui constituent son génome, ne contient qu'un seul allèle, sauvage ou mutant, de chaque gène.
Un gène est une séquence d'ADN qui code pour une protéine (un gène sera lu par la machinerie cellulaire et traduit en protéine). On appelle «allèles» les différentes versions d'un même gène. Chaque allèle se distingue par une ou plusieurs différences par rapport au gène original.
Le terme autosomique signifie que le gène est situé sur un chromosome qui n'intervient pas dans la détermination du sexe.
Génétique. La trisomie 21 n'est généralement pas héréditaire. Elle est causée par la présence d'un chromosome supplémentaire à la 21e paire. Dans 95 % des cas, cette anomalie est le résultat d'une non-disjonction souvent d'origine maternelle.
Exemples de maladies héréditaires et de maladies génétiques
Génétiques et héréditaires : mucoviscidose, daltonisme, drépanocytose, hémophilie, maladie de Huntington… Génétiques et non héréditaires : trisomie 21, maladie cœliaque (intolérance au gluten), certains cancers, achondroplasie (nanisme)…
Comment obtenir un certificat d'hérédité ? Pour se procurer un certificat d'hérédité, il faut faire une demande à la mairie du lieu de résidence du défunt juste après son décès. Le certificat d'hérédité peut également être délivré par la mairie du domicile du demandeur, ou par la mairie où le décès à été constaté.