Définition de pK nom masculin
Chimie Constante caractérisant le potentiel de dissociation ionique d'un électrolyte à une température donnée.
Un acide A appartenant à un couple acide-base de pKa négatif sera donc totalement transformé en ions H3O+ : on dit qu'il s'agit alors d'un acide fort. Un acide A appartenant à un couple acide-base de pKa positif ne sera que partiellement transformé en ions H3O+ : on dit qu'il s'agit alors d'un acide faible.
Définition du pKa
On utilise généralement le Pka plutôt que le Ka pour déterminer la force d'un acide. On remarque que plus l'acide est fort plus le pKa est petit. En effet, si celui est fortement dissocié, la concentration [AH] devient faible.
pKA, = 15,75 (couple H,O/OH-).
On classe les bases faibles en fonction de leur constante d'acidité. Les bases faibles ont un pKa inférieur à 14. Pour un pKa négatif, on dit qu'elles sont « indifférentes ». L'acide1 se transforme en sa base conjuguée, et la base2 se transforme en son acide conjugué.
pKa d'un couple acide base
Le pKa va permettre de déterminer la force d'un acide. En effet, plus l'acide est fort, plus sa réaction avec l'eau est importante voire totale pour former des ions oxonium H3O+ donc plus le Ka est élevé et par conséquent plus le pKa est faible.
Plus la valeur de pKa est faible, plus le Ka est grand, plus l'acide est fort.
Pour des solutions aqueuses d'acides de même concentration apportée plus Ka augmente, alors plus pKa (car pKa=-log(Ka)) est petit donc plus pH (car pH=pKa+log([B]/[A])diminue, donc plus l'acide est dissocié/déprotoné et donc plus tau est grand.
Le pH initial de la solution est pHinitial = pKa – log ([acide]/[base]) = 4.75 – log (1/1) = 4.75. Le nouveau pH sera : pH = pKa – log ( 1.1 / 0.9 ) = 4.75 – 0.09 = 4.66 Le pH n'aura varié que de 0.09 unité.
1.3.
- Si pH = pKa, [A−]f = [AH]f : les espèces acide et basique ont la même concentration en solution. - Si pH <pKa, [A−]f < [AH]f : l'espèce acide prédomine. - Si pH >pKa, [A−]f > [AH]f : l'espèce basique prédomine.
Re : Quel pKa choisir ? La réponse à ta question dépend des conditions initiales et des couples choisis. Si on se situe dans le cas pKa1 > pKa2, la réaction n'est pas totale, il y a un équilibre. Dans ce cas, le raisonnement est plus délicat, il faut faire un bilan des espèces, des réactions prépondérantes ..
L'acide étant noté AH et la base A–, Ka peut également s'écrire : A cette constante d'acidité est associée une autre : le pKa, qui est également sans unité.
Les solutions acides ont un pH inférieur à 7. Les solutions basiques ont un pH supérieur à 7. En présence d'un acide, le papier tournesol bleu devient rouge.
Un acide faible est un acide qui ne se dissocie que partiellement en solution. Les acides faibles forment un équilibre, dans lequel la majorité des molécules présentes sont des molécules d'acide et seule une infime partie donne ses protons et se dissocie en ions.
On considère qu'un acide est faible lorsque son pKa est supérieur à −1,74 à 25 °C (pKa du cation hydronium H3O+). Pour un pKa supérieur à 14, on dit qu'il est indifférent. Un acide est d'autant plus faible que son pKa est élevé. Sa base conjuguée est donc d'autant plus forte et moins stable que ce même pKa est élevé.
· Règle du Gamma direct : La réaction entre un acide A1 et une base B2 est totale si : - sur l'échelle des pKa ci-dessus un gamma direct peut relier les réactifs et les produits. - la différence des pka des deux couples est supérieure à 3 (on a alors K > 1000).
Les acides et bases, doivent être stockés séparément surtout lorsqu'ils sont en fortes concentrations. Il faut prévoir dans des bacs de rétention pour chacun d'entre eux afin d'éviter des réactions exothermiques en cas de dispersion accidentelle.
En chimie, une superbase est une base extrêmement forte. En solution aqueuse, l'ion hydroxyde est la base la plus forte possible mais il existe des bases bien plus fortes que celles pouvant exister dans l'eau. Ces bases sont extrêmement utiles en synthèse organique.
L'acide sulfurique est l'acide le plus fort de notre liste avec une valeur pKa de -10, donc HSO4- est la base conjuguée la plus faible.